1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺;1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺;1-氨基吡咯-2-甲酰胺 |
| 英文名称 | 1H-Pyrrole-2-carboxamide,1-amino-(9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Pyrrole-2-carboxamide,1-amino-(9CI);1-AMino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid aMide;1H-Pyrrole-2-carboxamide, 1-amino-;1-aminopyrrole-2-carboxamide;1-AMINO-1H-PYRROLE-2-CARBOXAMIDE |
| CAS号 | 159326-69-9 |
| 分子式 | C5H7N3O |
| 分子量 | 125.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡咯;吡咯类;医药中间体;AMINEPRIMARY;PYRROLE |
| Mol文件 | 159326-69-9.mol |
| 结构式 |  |
1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 性质
| 沸点 | 425.9±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 16.23±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
159326-66-6
159326-69-9
1. 在0℃条件下，将1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈（18.00g，0.17mol）溶解于水（90mL）中。 2. 向上述溶液中缓慢加入KOH（47.14g，0.84mol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 将反应混合物冷却至-15℃，并继续搅拌2小时。 5. 过滤反应混合物，保留滤饼。 6. 使用DCM和MeOH（体积比10:1，200mL×10）的混合溶剂对滤液进行萃取。 7. 合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩。 8. 将浓缩后的残余物与步骤5中保留的滤饼合并。 9. 通过硅胶柱色谱法（洗脱剂为MeOH/DCM，体积比1:10）纯化合并的产物，得到1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺，为黄色固体（13.12g，收率62%）。 MS（ESI，阳离子）m/z：126.1 [M + H]+; 核磁共振（600 MHz，DMSO-d6）数据未提供。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/35061, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[2] Patent: WO2016/190847, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0341
[3] Patent: CN104974163, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0514; 0515; 0516; 0517
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 781 - 786
[5] Patent: CN104876935, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0066; 0069; 0070
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0215932669903 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-69-9 | 1G | 260元 |
| 2026/06/05 | XW0215932669902 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-69-9 | 250MG | 78元 |