3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯
| 中文名称 | 3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲酰基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯;3-醛基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯;3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯;甲基 3-甲酰基-1H-吲哚-7-甲酸基酯;3-甲酰基吲哚-7-甲酸甲酯;3-甲酰基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl3-formyl-1H-indole-7-carboxylate |
| 英文同义词 | 1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-forMyl-, Methyl ester;3-FORMYLINDOLE-7-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER |
| CAS号 | 312973-24-3 |
| 分子式 | C11H9NO3 |
| 分子量 | 203.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 312973-24-3.mol |
| 结构式 |  |
3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯 性质
| 密度 | 1.341 |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯用作研究用化合物。
生产方法
93247-78-0
68-12-2
312973-24-3
以吲哚-7-甲酸甲酯和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成3-醛基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯的一般步骤如下：在无水1,2-二氯乙烷（6 mL）中，缓慢加入三氯氧化磷（0.43 mL，4.6 mmol）至无水N,N-二甲基甲酰胺（0.35 mL，4.6 mmol）中，制备磷酰氯-二甲基甲酰胺混合物，并将该混合物冷却至5℃以下。在5℃以下，向上述混合物中滴加7-甲氧基羰基吲哚（0.69 g，4 mmol）的无水1,2-二氯乙烷（6 mL）溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时，随后在50℃下加热30分钟。反应完成后，冷却混合物，滤出沉淀物，并用1,2-二氯乙烷洗涤。将沉淀物悬浮于10%碳酸钠水溶液（30 mL）中，室温搅拌20分钟。加入二氯甲烷，继续搅拌10分钟。分离有机相，水相用二氯甲烷萃取。合并有机萃取液，用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂，得到标题产物0.75 g（产率93%）。熔点：153-154℃。
参考文献：
[1] Patent: US7049312, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 112
[2] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 37, p. 13004 - 13009
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0231297324306 | 3-醛基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 Methyl 3-formyl-1H-indole-7-carboxylate | 312973-24-3 | 25g | 5573元 |
| 2026/09/15 | XW0231297324305 | 3-醛基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 Methyl 3-formyl-1H-indole-7-carboxylate | 312973-24-3 | 10g | 2936元 |