4-三氟甲基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 4-三氟甲基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-三氟甲基吲哚;4-(三氟甲基)-1H-吲哚;4-(三氟甲基)吲哚,97% |
| 英文名称 | 4-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE |
| 英文同义词 | 4-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE;4-(Trifluoromethyl)-indole;1H-Indole, 4-(trifluoroMethyl)-;4-(Trifluoromethyl)indole,97% |
| CAS号 | 128562-95-8 |
| 分子式 | C9H6F3N |
| 分子量 | 185.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 128562-95-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-三氟甲基吲哚 性质
| 沸点 | 256.7±35.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.367±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 109.0±25.9℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.59±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 棕色至黑色液体 |
| CAS 数据库 | 128562-95-8 |
905274-06-8
128562-95-8
步骤2. 4-三氟甲基-1H-吲哚的合成:将二甲基-[2-(2-硝基-6-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-胺(6.3 g,24 mmol)溶于乙酸(150 mL)中,加入铁粉(4.3 g,77 mmol)。在氮气保护下,将反应混合物加热至回流并保持过夜。反应完成后,冷却至室温,用2.0 M盐酸稀释反应混合物,水相用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和碳酸钾溶液中和后再次萃取。随后,有机层依次用碳酸氢钠溶液和氯化钠溶液洗涤。最后,有机层用硫酸镁干燥,浓缩后得到4-三氟甲基-1H-吲哚(4.5 g,收率100%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/60998, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[2] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2008, vol. 72, # 8, p. 2025 - 2033
[3] Patent: US2013/274253, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 2944-2945
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H66080 | 4-(三氟甲基)吲哚, 97% 4-(Trifluoromethyl)indole, 97% | 128562-95-8 | 250mg | 1077元 |
| 2026/06/05 | XW0212856295804 | 4-(三氟甲基)-1H-吲哚 4-(Trifluoromethyl)-1H-indole | 128562-95-8 | 5g | 1931元 |
