4-三氟甲基吲哚

4-三氟甲基吲哚 基本信息

中文名称4-三氟甲基吲哚
中文同义词4-三氟甲基吲哚;4-(三氟甲基)-1H-吲哚;4-(三氟甲基)吲哚,97%
英文名称4-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE
英文同义词4-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE;4-(Trifluoromethyl)-indole;1H-Indole, 4-(trifluoroMethyl)-;4-(Trifluoromethyl)indole,97%
CAS号128562-95-8
分子式C9H6F3N
分子量185.15
EINECS号
相关类别
Mol文件128562-95-8.mol
结构式4-三氟甲基吲哚 结构式

4-三氟甲基吲哚 性质

沸点256.7±35.0℃ (760 Torr)
密度1.367±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点109.0±25.9℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)15.59±0.30(Predicted)
形态固体
外观棕色至黑色液体
CAS 数据库128562-95-8

4-三氟甲基吲哚 用途与合成方法

生产方法 
EthenaMine, N,N-diMethyl-2-[2-nitro-6-(trifluoroMethyl)phenyl]-, (1E)-

905274-06-8

4-三氟甲基吲哚

128562-95-8

步骤2. 4-三氟甲基-1H-吲哚的合成:将二甲基-[2-(2-硝基-6-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-胺(6.3 g,24 mmol)溶于乙酸(150 mL)中,加入铁粉(4.3 g,77 mmol)。在氮气保护下,将反应混合物加热至回流并保持过夜。反应完成后,冷却至室温,用2.0 M盐酸稀释反应混合物,水相用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和碳酸钾溶液中和后再次萃取。随后,有机层依次用碳酸氢钠溶液和氯化钠溶液洗涤。最后,有机层用硫酸镁干燥,浓缩后得到4-三氟甲基-1H-吲哚(4.5 g,收率100%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/60998, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36

[2] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2008, vol. 72, # 8, p. 2025 - 2033

[3] Patent: US2013/274253, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 2944-2945

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06H660804-(三氟甲基)吲哚, 97%
4-(Trifluoromethyl)indole, 97%
128562-95-8250mg1077元
2026/06/05XW02128562958044-(三氟甲基)-1H-吲哚
4-(Trifluoromethyl)-1H-indole
128562-95-85g1931元

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