2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃

2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 基本信息

中文名称2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃
中文同义词2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃;2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃;2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃*5
英文名称2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran
英文同义词2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran;1-Bromo-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butane;2-(4-Bromobutyloxy)tetrahydro-2H-pyran;2H-Pyran, 2-(4-broMobutoxy)tetrahydro-;2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran;2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran >1-bromo-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butane;4-bromobutyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether
CAS号31608-22-7
分子式C9H17BrO2
分子量237.13
EINECS号
相关类别缩醛;缩酮;原酸酯
Mol文件31608-22-7.mol
结构式2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 结构式

2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 性质

沸点284.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.29
折射率1.4780-1.4820
储存条件Freezer
形态透明液体
颜色无色至几乎无色
CAS 数据库31608-22-7

2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 用途与合成方法

生产方法 
3,4-二氢-2H-吡喃

110-87-2

4-溴-1-丁醇

33036-62-3

2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃

31608-22-7

以3,4-二氢-2H-吡喃和4-溴-1-丁醇为原料合成2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃的一般步骤:在0℃下,将3,4-二氢-2H-吡喃(8.0g,95.36mmol)缓慢加入至4-溴-1-丁醇(12.0g,79.47mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液中,随后加入对甲苯磺酸(20mg)作为催化剂。反应1小时后,用饱和NaHCO3溶液(5mL)小心淬灭反应,随后依次用水(100mL)和盐水(70mL)洗涤有机层。将有机层真空浓缩,得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,使用2%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,得到2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃(16.57g,收率88%)为无色油状物。薄层色谱(TLC)分析条件:10%乙酸乙酯/己烷,Rf值0.50。1H NMR(CDCl3, 300MHz)δ 4.58(t, J = 2.5Hz, 1H),3.90-3.72(m, 2H),3.38-3.50(m, 4H),1.92-2.04(m, 2H),1.65-1.80(m, 4H),1.50-1.60(m, 4H)。

参考文献:

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 17, p. 3024 - 3033

[2] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 18, p. 3553 - 3555

[3] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 22, p. 5964 - 5966

[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 699 - 705

[5] Patent: WO2004/4706, 2004, A1. Location in patent: Preparation 1

安全信息

海关编码2932.99.9090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0231608227042-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃
2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran
31608-22-75g1681元
2026/06/05XW0231608227032-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃
2-(4-Bromobutoxy)tetrahydro-2H-pyran
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