四乙酰核糖

四乙酰核糖 基本信息

中文名称四乙酰核糖
中文同义词(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三乙酸三乙酯;(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基 三乙酸酯;四乙酰基呋喃糖;四乙酰-D-核糖;利巴韦林杂质19(Α-和Β-异构体的混合物);R849536,四乙酰核糖,28708-32-9
英文名称Tetraacetylribofuranose
英文同义词tetra-O-acetyl-D-ribofuranose;TETRACAETATE PENTOFURAROSE;1-O,2-O,3-O,5-O-Tetraacetyl-D-ribofuranose;1,2,3,5-tetra-O-acetyl-D-ribofuranose, 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-ribofuranose, tetra-O-acetylribofuranose;TETRACAETATE PENTOFURANOSE;tetraacetylrlbofuranose;Tetraacetyribofuranose;Ribavirin Impurity 10
CAS号28708-32-9
分子式C13H18O9
分子量318.28
EINECS号249-174-1
相关类别添加剂;化工原料
Mol文件28708-32-9.mol
结构式四乙酰核糖 结构式

四乙酰核糖 性质

熔点82 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
沸点385.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

四乙酰核糖 用途与合成方法

生产方法 
D-Lyxofuranose (9CI)

532-20-7

乙酐

108-24-7

四乙酰核糖

28708-32-9

以化合物(CAS:532-20-7)和乙酐为原料合成(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基三乙酸酯的一般步骤如下:在吡啶催化下,按照文献程序进行天然碳水化合物的过氧化乙酰化反应,并作适当修改。将碳水化合物(1.0 mmol)、乙酐(1.9 mL; 20 mmol)和吡啶(3 mL)的混合物在25°C下搅拌反应24小时。反应完成后,用5 mL二氯甲烷稀释反应混合物,依次用1 mol/L盐酸(3×5 mL)、饱和碳酸氢钠溶液(3×5 mL)和盐水(5 mL)洗涤有机相。有机层用无水硫酸钠干燥,随后减压浓缩,得到全-O-乙酰化的碳水化合物衍生物。所得全乙酰化碳水化合物的结构通过物理性质和光谱数据与文献报道一致。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 29-30, p. 4491 - 4493

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2713 - 2718

[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 14, p. 4367 - 4369

[4] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 4, p. 755 - 764

[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 17, p. 2538 - 2546

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW2870832903四乙酰核糖
(3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate
28708-32-9500g678元
2025/05/22XW2870832902四乙酰核糖
(3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate
28708-32-9100g207元

四乙酰核糖 上下游产品信息

上游原料
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