双二氯乙基胺基甲酸苄酯 基本信息
| 中文名称 | 双二氯乙基胺基甲酸苄酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 双(2-氯乙基)氨基甲酸苄酯;双二氯乙基胺基甲酸苄酯;N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸苄酯 |
| 英文名称 | N-Cbz-N,N-bis(2-chloroethyl)amine |
| 英文同义词 | bis(2-chloroethyl)carbamic acid benzyl ester;CarbaMic acid,N,N-bis(2-chloroethyl)-, phenylMethyl ester;Benzyl bis(2-chloroethyl);benzyl N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate;benzyl bis(2-chloroethyl)carbamate;N-Cbz-N,N-bis(2-chloroethyl)amine |
| CAS号 | 72791-76-5 |
| 分子式 | C12H15Cl2NO2 |
| 分子量 | 276.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;pharmacetical |
| Mol文件 | 72791-76-5.mol |
| 结构式 |  |
双二氯乙基胺基甲酸苄酯 性质
| 沸点 | 376.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.78±0.70(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
821-48-7
501-53-1
72791-76-5
在冰水浴冷却并搅拌条件下，将双（2-氯乙基）胺盐酸盐（5g，0.028mol）悬浮于30ml无水二氯甲烷中。缓慢滴加氯甲酸苄酯（5.1g，0.03mol），控制滴加时间在10分钟内完成。随后，在1小时内逐滴加入三乙胺（6.46g，0.063mol）。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，加入水（10ml）淬灭反应，继续搅拌15分钟。分离有机相（二氯甲烷层），依次用1M HCl（10ml）和饱和食盐水（10ml）洗涤，无水干燥后减压浓缩，得到油状目标产物双二氯乙基胺基甲酸苄酯（7g，收率95.5%，纯度80%）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 2, p. 449 - 452
[2] Patent: US2009/143582, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2015/105384, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0174; 0175
[4] Patent: WO2016/57779, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 63
[5] Patent: KR2017/43091, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0693-0696