3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯

3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯 基本信息

中文名称3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯
中文同义词3-氨基-4-氨苯甲酸十六烷酯;3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯;3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯
英文名称Hexadecyl 3-amino-4-chlorobenzoate
英文同义词3-AMINO-4-CHLORO BENZOIC ACID HEXADECYL ESTER;HEXADECYL 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE;3-Amino-4-chloro benzoic hexadecyl ester;3-AMINO-4-CHLOROBENZOICACIDHEXADECYLESTERAPPEARANCE;Hexadecylester, 3-Amino-4-chloro benzoate;3-Amino-4-chlorobenzoic acid hexadecyl ester in stock Factory;Benzoic acid, 3-amino-4-chloro-, hexadecyl ester
CAS号143269-74-3
分子式C23H38ClNO2
分子量396.01
EINECS号419-700-6
相关类别化工;无机盐;Organic acids
Mol文件143269-74-3.mol
结构式3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯 结构式

3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯 性质

沸点495.5±25.0 °C(Predicted)
密度1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.48±0.10(Predicted)
外观白色至浅黄色固体
CAS 数据库143269-74-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Benzoic acid, 3-amino-4-chloro-, hexadecyl ester (143269-74-3)

3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基-4-氯苯甲酸

2840-28-0

溴代十六烷

112-82-3

3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯

143269-74-3

以3-氨基-4-氯苯甲酸和溴代十六烷为原料合成3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯的一般步骤如下: 1. 在反应釜中加入16.3 g(0.132 mol)45%氢氧化钾溶液、21.5 g(0.125 mol)3-氨基-4-氯苯甲酸、100 g二甲苯、40.3 g(0.132 mol)1-溴十六烷和4.5 g苄基三乙基溴化铵(10 mol%)。 2. 将混合物加热至回流,并通过Dean-Stark分水器除去生成的水。 3. 保持回流状态(115-120℃)反应3小时,通过薄层色谱(TLC)监测反应进度直至反应完成。 4. 反应完成后,将反应混合物冷却至90℃,用水洗涤以去除盐类杂质。 5. 使用旋转蒸发器除去有机溶剂,残余物用庚烷进行结晶。 6. 过滤收集结晶产物,得到40.7 g(收率83%)的3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯固体。 7. 通过核磁共振(NMR)和薄层色谱(TLC)分析确认产物纯度。

参考文献:

[1] Patent: US2006/135807, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3

[2] Patent: US2006/135807, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2

安全信息

危险品标志N
危险类别码51/53
安全说明61
TSCATSCA listed

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02143269743043-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯
Hexadecyl 3-amino-4-chlorobenzoate
100g987元
2026/06/05XW02143269743033-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯
Hexadecyl 3-amino-4-chlorobenzoate
25g275元

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