2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯

2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯 基本信息

中文名称2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯
中文同义词2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯;2-(乙氧羰基)噻唑-4-甲酸;2-(乙氧基羰基)噻唑-4-羧酸;2-(乙氧基羰基);2-(乙氧基羰基)噻唑-4-甲酸
英文名称2,4-Thiazoledicarboxylic acid,2-ethyl ester
英文同义词2,4-Thiazoledicarboxylic acid,2-ethyl ester;2-(Ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid;2-(Ethoxycarbonyl)thiazole-4-carboxylic acid
CAS号911466-96-1
分子式C7H7NO4S
分子量201.2
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件911466-96-1.mol
结构式2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯 结构式

2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯 性质

沸点373.5±34.0 °C(Predicted)
密度1.446
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.15±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C7H7NO4S/c1-2-12-7(11)5-8-4(3-13-5)6(9)10/h3H,2H2,1H3,(H,9,10)
InChIKeyCDZCZDWBECKRKA-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C=C(C(O)=O)N=C1C(OCC)=O

2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯 用途与合成方法

生产方法 
3-溴丙酮酸

1113-59-3

硫代草氨酸乙酯

16982-21-1

2,4-噻唑二羧酸 2-乙酯

911466-96-1

实施例32中间体化合物32A的制备:将3-溴丙酮酸(16.37 g,98.05 mmol)溶解于无水二恶烷(90 mL)中,随后加入硫代草氨酸乙酯(13.08 g,98.22 mmol)。反应混合物在50℃下搅拌1.2小时,随后在相同温度下减压浓缩,得到黄色固体粗产物。将粗产物溶解于饱和碳酸氢钠水溶液(150 mL)和去离子水(150 mL)的混合液中。用乙酸乙酯(6×400 mL)对水相进行萃取。水相随后用浓盐酸水溶液(21 mL)酸化至pH 2,观察到沉淀生成。悬浮液用乙酸乙酯(5×500 mL)进一步萃取。合并所有有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,并在真空下干燥约15小时,得到化合物32A,为红棕色固体(14.36 g,收率73%),该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/54702, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 134-135

[2] Patent: WO2017/68089, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 258

[3] Patent: WO2009/58730, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54

[4] Patent: US2017/313691, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0483-0485

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02911466961042-(乙氧基羰基)噻唑-4-羧酸911466-96-15G853元
2026/06/05XW02911466961032-(乙氧基羰基)噻唑-4-羧酸911466-96-11G189元

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