N-BOC-4-氨基噻唑

N-BOC-4-氨基噻唑

中文名称N-BOC-4-氨基噻唑
中文同义词N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯;噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯;噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯;4-(BOC-氨基)噻唑;(1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯;N-BOC-4-氨基噻唑;噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯;(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
英文同义词tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate;tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate;100682;CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester;4-(BOC-AMINO)-THIAZOLE;(1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester;TERT-BUTYL(1,3-THIAZOL-4-YL);tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate
CAS号1235406-42-4
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26
EINECS号
相关类别
Mol文件1235406-42-4.mol
结构式N-BOC-4-氨基噻唑 结构式

N-BOC-4-氨基噻唑 性质

熔点153-155 °C
沸点254.9±13.0 °C(Predicted)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.39±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体

N-BOC-4-氨基噻唑 用途与合成方法

N-BOC-4-氨基噻唑是一种有机中间体,可由噻唑-4-甲酸为原料,通过柯提斯重排反应制备得到。将化合物噻唑-4-甲酸(15g,116mmol)用叔丁醇(750ml)溶解,加入DPPA(47.95g,174mmol)和三乙胺(37.5ml,232mmol),于110℃加入回流反应过夜,反应结束后旋干溶剂,加乙酸乙酯(400ml)搅拌,加5%的柠檬酸溶液(200ml)洗涤,再加水(200ml)洗涤,饱和碳酸氢钠溶液(200ml)洗涤,饱和食盐水(200ml)洗,无水硫酸钠干燥,旋干溶剂硅胶柱层析纯化(PE/EA=30:1→15:1),得化合物N-BOC-4-氨基噻唑,白色固体16.2g,收率69.8%。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02123540642404N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-425G619元
2026/06/05XW02123540642403N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-45G124元

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