卡维地洛对羟基代谢物
| 中文名称 | 卡维地洛对羟基代谢物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 卡维地洛对羟基代谢物;卡维地洛4-羟基代谢物;4'-羟基苯基卡维地洛;4-[2-[[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟基丙基]氨基]乙氧基]-3-甲氧基-苯酚;4-(2-((3-((9H-咔唑-4-基)氧基)-2-羟丙基)氨基)乙氧基)-3-甲氧基苯酚 (卡维地洛杂质);4-HYDROXYPHENYL CARVEDILOL|||4-HYDROXYCARVEDILOL;化合物 CARVEDILOL METABOLITE 4-HYDROXYPHENYL CARVEDILOL;4'-羟基苯卡维多洛 |
| 英文名称 | 4'-Hydroxyphenyl Carvedilol |
| 英文同义词 | (R)-(+)-4'-HYDROXYPHENYL-CARVEDILOL;(S)-(-)-4'-HYDROXYPHENYL-CARVEDILOL;(R)-4-[2-[[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethoxy]-3-methoxyphenol;(R)-4-Hydroxycarvedilol;(R)-BM 140686;(R)-BM 14686;(S)-4-[2-[[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethoxy]-3-methoxyphenol;(S)-4-Hydroxycarvedilol |
| CAS号 | 142227-49-4 |
| 分子式 | C24H26N2O5 |
| 分子量 | 422.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Metabolite;Aromatics;Heterocycles;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 142227-49-4.mol |
| 结构式 |  |
卡维地洛对羟基代谢物 性质
| 熔点 | 163-165°C |
|---|---|
| 沸点 | 702.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.305±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.94±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChI | 1S/C24H26N2O5/c1-29-23-13-16(27)9-10-21(23)30-12-11-25-14-17(28)15-31-22-8-4-7-20-24(22)18-5-2-3-6-19(18)26-20/h2-10,13,17,25-28H,11-12,14-15H2,1H3 |
| InChIKey | ZCJHEORDHXCJNB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [nH]1c2c(c4c1cccc4)c(ccc2)OCC(O)CNCCOc3c(cc(cc3)O)OC |
卡维地洛是第3代β受体阻滞剂，由罗氏公司研发并于1991年上市，1995年FDA批准该药用于治疗慢性充血性心力衰竭，1996年开始在世界各国广泛使用。它除了具有阻滞肾上腺素β1和β2受体的作用外，还有阻滞肾上腺素α1受体和阻滞钙、钠、钾通道，抑制平滑肌细胞增殖，抗炎，抗氧化，抑制前列腺素F1a的缩血管作用。其中针对心血管作用的研究最为深入，此外对于肾脏、肝脏的作用及抗氧化的作用等也受到关注。临床研究证明，卡维地洛能显著降低心衰的发病率和死亡率，同时还能防止细胞凋亡的发生，是传统β受体阻滞剂所不能比拟的。因此，卡维地洛最初用于原发性的轻、中度高血压和心绞痛的治疗，也是目前我国批准用于临床治疗的唯一适应症。其降压效果良好，副作用较小，具备了安全、温和降压的特点，是高血压伴有心绞痛或心肌梗塞患者的首选药物。4-Hydroxyphenyl Carvedilol是Carvedilol的代谢物。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 9999999999 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 |