3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶

3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 基本信息

中文名称3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶
中文同义词3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶
英文名称3-Bromothieno[2,3-b]pyridine
英文同义词3-Bromothieno[2,3-b]pyridine;NSC 152393;3-Bromothieno[2,3-b]pyridine 97%;3-bromanylthieno[2,3-b]pyridine;Thieno[2,3-b]pyridine, 3-bromo-
CAS号28988-21-8
分子式C7H4BrNS
分子量214.08
EINECS号
相关类别Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine
Mol文件28988-21-8.mol
结构式3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 结构式

3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 性质

沸点299.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.748±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.28±0.40(Predicted)
外观米白至浅棕色固体

3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
噻吩[2,3-B]吡啶

272-23-1

3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶

28988-21-8

以噻吩并[2,3-b]吡啶为原料合成3-溴噻吩并[2,3-b]吡啶的一般步骤如下:将2.30 g噻吩并[2,3-b]吡啶(17 mmol)、1.43 g NaHCO3(17 mmol)、4.44 g K2HPO4(25.5 mmol)和2.66 g MgSO4(22.1 mmol)置于反应烧瓶中,加入80 mL二氯甲烷。将反应混合物加热至回流并持续搅拌。缓慢滴加1.05 mL溴(20.4 mmol)至反应体系中,继续搅拌反应过夜。反应完成后,将冷却的反应混合物用二氯甲烷和水进行萃取,分离有机相。有机相用无水Na2SO4干燥,随后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=3:1),得到1.76 g 3-溴噻吩并[2,3-b]吡啶,产率为48%。产物经质谱(m/e):215(M+1)和1H-NMR(CDCl3):δ 8.67(m, 1H),8.13(m, 1H),7.59(s, 1H),7.45(m, 1H)ppm表征确认。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/107784, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 94

[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 205 - 209

[3] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[4] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7577 - 7589

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0228988218033-溴噻吩并[2,3-B]吡啶28988-21-81G336元
2026/06/05XW0228988218023-溴噻吩并[2,3-B]吡啶28988-21-8250MG85元

3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 上下游产品信息

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