3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 |
| 英文名称 | 3-Bromothieno[2,3-b]pyridine |
| 英文同义词 | 3-Bromothieno[2,3-b]pyridine;NSC 152393;3-Bromothieno[2,3-b]pyridine 97%;3-bromanylthieno[2,3-b]pyridine;Thieno[2,3-b]pyridine, 3-bromo- |
| CAS号 | 28988-21-8 |
| 分子式 | C7H4BrNS |
| 分子量 | 214.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine |
| Mol文件 | 28988-21-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 性质
| 沸点 | 299.8±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.748±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.28±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
272-23-1
28988-21-8
以噻吩并[2,3-b]吡啶为原料合成3-溴噻吩并[2,3-b]吡啶的一般步骤如下:将2.30 g噻吩并[2,3-b]吡啶(17 mmol)、1.43 g NaHCO3(17 mmol)、4.44 g K2HPO4(25.5 mmol)和2.66 g MgSO4(22.1 mmol)置于反应烧瓶中,加入80 mL二氯甲烷。将反应混合物加热至回流并持续搅拌。缓慢滴加1.05 mL溴(20.4 mmol)至反应体系中,继续搅拌反应过夜。反应完成后,将冷却的反应混合物用二氯甲烷和水进行萃取,分离有机相。有机相用无水Na2SO4干燥,随后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=3:1),得到1.76 g 3-溴噻吩并[2,3-b]吡啶,产率为48%。产物经质谱(m/e):215(M+1)和1H-NMR(CDCl3):δ 8.67(m, 1H),8.13(m, 1H),7.59(s, 1H),7.45(m, 1H)ppm表征确认。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/107784, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 205 - 209
[3] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7577 - 7589
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022898821803 | 3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 | 28988-21-8 | 1G | 336元 |
| 2026/06/05 | XW022898821802 | 3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 | 28988-21-8 | 250MG | 85元 |
![3-溴噻吩并[2,3-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/28988-21-8.gif)