1-甲基-(R)-3-氨基哌啶

1-甲基-(R)-3-氨基哌啶 基本信息

中文名称1-甲基-(R)-3-氨基哌啶
中文同义词(R)-1-甲基哌啶-3-胺;1-甲基-(R)-3-氨基哌啶;(3R)-1-甲基哌啶-3-胺;(R)-3-氨基-1-甲基哌啶
英文名称(R)-3-Amino-1-methyl-piperidine
英文同义词(R)-3-Amino-1-methyl-piperidine;(R)-3-AMino-1-Methyl-pipe...;(R)-1-Methylpiperidin-3-aMine dihydrochloride;(R)-1-Methylpiperidin-3-amine;(R)-1-Methyl-3-aminopiperidine;(3R)-1-Methylpiperidin-3-amine;3-Piperidinamine, 1-methyl-, (3R)-
CAS号1001353-92-9
分子式C6H14N2
分子量114.19
EINECS号
相关类别
Mol文件1001353-92-9.mol
结构式1-甲基-(R)-3-氨基哌啶 结构式

1-甲基-(R)-3-氨基哌啶 性质

沸点136.5±8.0 °C(Predicted)
密度0.912±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)10.40±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C6H14N2/c1-8-4-2-3-6(7)5-8/h6H,2-5,7H2,1H3/t6-/m1/s1
InChIKeyQZSACHHNFDNCNB-ZCFIWIBFSA-N
SMILESN1(C)CCC[C@@H](N)C1

1-甲基-(R)-3-氨基哌啶 用途与合成方法

生产方法 
(R)-3-Boc-氨基哌啶

309956-78-3

1-甲基-(R)-3-氨基哌啶

1001353-92-9

以(R)-3-Boc-氨基哌啶为原料合成1-甲基-(R)-3-氨基哌啶的一般步骤如下: 1. 在0℃下,将氰基硼氢化钠(4.51g,0.075mol)分批加入到(R)-哌啶-3-基氨基甲酸叔丁酯(10g,0.05mol)、30%甲醛水溶液(7.5mL)和甲醇(75mL)的混合物中。 2. 将反应混合物在室温下搅拌过夜,随后进行真空浓缩。 3. 将残余物溶解于乙酸乙酯和水的混合溶剂中。萃取后,有机层依次用水和盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。 4. 真空浓缩有机层,得到N-甲基化合物,为油状物,无需进一步纯化即可用于下一步反应。 5. 将上述粗产物溶解于甲醇(60mL)中,加入4N HCl的二恶烷溶液(10mL)。 6. 将反应混合物在室温下搅拌6小时,随后进行真空浓缩。 7. 残余物用乙醚研磨,过滤所得沉淀并用冰冷的甲醇洗涤,最终得到1-甲基-(R)-3-氨基哌啶,为固体(4.01g,产率72%)。 1H NMR(CD3OD,400MHz)δ3.54(1H,m),2.81(1H,m),2.62(1H,m),2.23(3H,s),1.97(1H,m),1.67-1.87(3H,m),1.56-1.61(1H,m),1.41(9H,s),1.15-1.42(1H,m)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/9497, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02115784950705(R)-1-甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
(R)-1-Methylpiperidin-3-amine dihydrochloride
1001353-92-925g899元
2025/12/22XW02115784950704(R)-1-甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
(R)-1-Methylpiperidin-3-amine dihydrochloride
1001353-92-910g595元

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