1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮;4-乙酰基-2-溴噻吩;1-(5-溴-3-噻吩基)乙酮 |
| 英文名称 | 1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanone;1-(5-broMothiophen-3-yl)ethan-1-one;1-(5-bromo-3-thienyl)ethanone;3-Acetyl-5-bromothiophene;4-Acetyl-2-bromothiophene;1-(5-Bromothiophen-3-yl);Ethanone, 1-(5-bromo-3-thienyl)-;1-(5-Bromothiophen-3-yl)ethanone - [B71010] |
| CAS号 | 59227-67-7 |
| 分子式 | C6H5BrOS |
| 分子量 | 205.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 59227-67-7.mol |
| 结构式 |  |
1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮 性质
| 熔点 | 63-64 °C |
|---|---|
| 沸点 | 130-135 °C(Press: 13 Torr) |
| 密度 | 1.619±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
1468-83-3
59227-67-7
以3-乙酰基噻吩为原料合成1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮的一般步骤如下：向含有3-乙酰基噻吩（2.52 g，20 mmol，1.0当量）的乙酸（50 mL）溶液中，依次加入乙酸钠（2.46 g，30 mmol，1.5当量）和溴（3.2 g，20 mmol，1.0当量），溴的加入过程需控制在30分钟内完成。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后，向反应体系中加入水（150 mL），继续搅拌2小时。通过过滤收集生成的固体产物，依次用水（10 mL）和石油醚（20 mL）洗涤，干燥后得到目标化合物1-(5-溴噻吩-3-基)乙酮（8i-2），为棕色固体（1.52 g，收率37%）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 29 - 34
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 19, p. 5849 - 5853
[3] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 296
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 11, p. 897 - 902
[5] Patent: US2003/114666, 2003, A1