2-氯-5-碘噻吩 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-5-碘噻吩 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5-碘噻吩 |
| 英文名称 | 2-Chloro-5-iodothiophene |
| 英文同义词 | 2-Chloro-5-iodothiophene;Thiophene, 2-chloro-5-iodo- |
| CAS号 | 28712-49-4 |
| 分子式 | C4H2ClIS |
| 分子量 | 244.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 28712-49-4.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5-碘噻吩 性质
| 熔点 | -25--24 °C |
|---|---|
| 沸点 | 95-96 °C(Press: 14 Torr) |
| 密度 | 2.164±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
生产方法
3437-95-4
28712-49-4
以2-碘噻吩为原料合成2-氯-5-碘噻吩的一般步骤如下： 实施例1: 1-(5-氯噻吩-2-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(1H-四唑-1-基)丙-2-醇的合成 1. 将2-碘噻吩（2.5 g，11.9 mmol）溶解于正己烷（25 mL）中，搅拌至完全溶解。 2. 向上述溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺（NCS; 1.58 g，11.9 mmol）。 3. 加入催化量的高氯酸（HClO4），反应在室温（RT）下持续搅拌24小时（h）。 4. 反应完成后，过滤反应混合物，收集滤液。 5. 滤液依次用水（H2O）和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。 6. 干燥后的滤液在真空下浓缩，得到液体状的2-氯-5-碘噻吩（1.7 g，6.9 mmol，收率58%）。 产物表征：1H NMR（200 MHz，CDCl3）：δ 7.18（d，J = 4.2 Hz，1H），6.69（d，J = 4.2 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 11, p. 3072 - 3075
[2] Patent: US2012/329802, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19