2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸

2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸 基本信息

中文名称2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸
中文同义词2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸;2-(2-溴苯基)-2-氧代乙酸
英文名称2-(2-bromophenyl)-2-oxoacetic acid
英文同义词2-(2-bromophenyl)-2-oxoacetic acid;2-Bromobenzoylformic acid;Benzeneacetic acid, 2-bromo-α-oxo-;(2-Bromo-phenyl)-oxo-acetic acid
CAS号26767-16-8
分子式C8H5BrO3
分子量229.03
EINECS号
相关类别
Mol文件26767-16-8.mol
结构式2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸 结构式

2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸 性质

熔点104-107 °C
沸点330.5±34.0 °C(Predicted)
密度1.738±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.91±0.54(Predicted)
外观白色至灰白色固体

2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸 用途与合成方法

生产方法 
2-溴苯乙酮

2142-69-0

2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸

26767-16-8

在氮气保护下,向250 mL三颈圆底烧瓶中加入1-(2-溴苯基)乙-1-酮(10 g,50.24 mmol,1.00当量)的吡啶(80 mL)溶液。随后加入二氧化硒(22 g,198.27 mmol,3.95当量)。将反应混合物置于120℃油浴中搅拌反应18小时。反应完成后,冷却至室温,过滤除去固体。将滤液减压浓缩,残余物溶于100 mL水中。用乙酸乙酯(2×50 mL)洗涤水相,然后用4 mol/L盐酸调节水相pH至1-2。用乙酸乙酯(3×80 mL)萃取水相,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂,滤液减压浓缩,得到2-(2-溴苯基)-2-氧代乙酸(10 g,收率87%)为黄色油状物。质谱(ESI)m/z 230([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/168368, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[2] Patent: WO2014/143960, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[3] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 12, p. 2695 - 2711

[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 35, p. 3640 - 3642

[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 8, p. 1517 - 1522

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

2-(2-溴苯基)-2-乙醛酸 上下游产品信息

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