2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸 |
| 英文名称 | 2-(3-broMophenyl)-2-oxoacetic acid |
| 英文同义词 | 2-(3-broMophenyl)-2-oxoacetic acid;Benzeneacetic acid, 3-bromo-α-oxo- |
| CAS号 | 7194-78-7 |
| 分子式 | C8H5BrO3 |
| 分子量 | 229.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7194-78-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸 性质
| 熔点 | 60-61 °C |
|---|---|
| 沸点 | 329.4±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.738±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.10±0.54(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
62123-80-2
7194-78-7
以2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸乙酯为原料合成2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸的一般步骤:向2-(3-溴苯基)-2-氧代乙酸乙酯(1g,3.9mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入氢氧化钾水溶液(2mL,50%w/v),将反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后,用1N盐酸调节pH至4。用乙酸乙酯(5mL×4)萃取反应混合物,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。过滤后,减压浓缩有机相,得到粗产物。该粗产物不经进一步纯化直接用于下一步反应(0.8g,产率89%)。质谱(MS)数据:m/z 230([M-H]-)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/261921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 105-106
