2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T16380;OGT 2115,乙酰肝素酶抑制剂;化合物 OGT 2115;2-(2-(4-(3-(4-溴苯基)丙烯酰胺基)-3-氟苯基)苯并[D]恶唑-5-基)乙酸;化合物OGT 2115,10 MM DMSO 溶液;化合物:OGT 2115 CAS:853929-59-6;化合物：OGT 2115 CAS:853929-59-6;2-[4-[[3-(4-溴苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基] -3-氟苯基] -5-苯并恶唑乙酸 |
| 英文名称 | 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid |
| 英文同义词 | 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid;OGT 2115;(E)-2-(2-(4-(3-(4-Bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid;5-Benzoxazoleacetic acid, 2-[4-[[3-(4-bromophenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-3-fluorophenyl]-;2-2-4-1-(4-Bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-ylamino-3-fluorophenyl-1,3-benzoxazol-5-ylaceticacid;2-(2-(4-(3-(4-Bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid , OGT 2115;OGT 2115, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 853929-59-6 |
| 分子式 | C24H16BrFN2O4 |
| 分子量 | 495.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 853929-59-6.mol |
| 结构式 | ![2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid 结构式](CAS/GIF/853929-59-6.gif) |
2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid 性质
| 沸点 | 685.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.574±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at RT |
| 溶解度 | 在 DMSO 中溶解度为 10 mM |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.85±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C24H16BrFN2O4/c25-17-6-1-14(2-7-17)4-10-22(29)27-19-8-5-16(13-18(19)26)24-28-20-11-15(12-23(30)31)3-9-21(20)32-24/h1-11,13H,12H2,(H,27,29)(H,30,31) |
| InChIKey | LKBXWNYXDMSFQU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(CC(O)=O)C=C2N=C1C1=CC=C(NC(=O)C=CC2=CC=C(Br)C=C2)C(F)=C1 |
OGT 2115 是一种有效的，细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。
IC50: 0.4 μM (Heparanase)
Heparanase InhibitorOGT 2115 can suppress metastasis induced by endoplasmic reticulum (ER) stress in breast cancer cells, although not significantly. However, compared with the control group, the number and rate of migrated cells are significantly reduced following the exposure of the cells to Tunicamycin + OGT 2115. OGT 2115 significantly inhibits the invasion and migration induced by Adriamycin. Furthermore, the MTT assay results show that OGT 2115 does not decrease the anti-proliferative effect of Adriamycin.
When administered to mice, OGT 2115 (Compound 12d) shows a plasma concentration of ~10x the heparanase IC 50 following oral dosing at 20 mg/kg.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-100898 | 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid OGT 2115 | 853929-59-6 | 5mg | 800元 |
| 2026/06/05 | HY-100898 | 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleaceticacid OGT 2115 | 853929-59-6 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 872元 |