5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯;甲基 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸基酯 |
| 英文名称 | Methyl 5-aMino-1-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 5-aMino-1-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;5-amino-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-methyl-, methyl ester;methyl 5-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate |
| CAS号 | 110860-60-1 |
| 分子式 | C6H9N3O2 |
| 分子量 | 155.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 110860-60-1.mol |
| 结构式 |  |
5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
13974-74-8
60-34-4
110860-60-1
以化合物（CAS:13974-74-8）和甲基肼为原料合成5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯的一般步骤：将150 mL异丙醇加入至7.4 mL（141 mmol）甲基肼中，并将所得混合物冷却至15°C（内部温度）。向冷却后的混合物中缓慢加入7.0 g（49.6 mmol）中间体（a），随后将反应混合物加热至50°C并搅拌1小时40分钟。反应完成后，在减压条件下浓缩反应溶液，然后通过硅胶柱色谱法纯化浓缩物，得到10.5 g（白色粉末；产率：50%）中间体（b）。所得中间体（b）的NMR数据如下：1H-NMR（300 MHz, CDCl3）：δ 7.60（s, 1H），4.95（brs, 2H），3.80（s, 3H），3.60（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/110643, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Patent: WO2010/104210, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 36-38
[3] Patent: EP2230278, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: EP2228409, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[5] Patent: US2011/17099, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211086060101 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 110860-60-1 | 250mg | 110元 |
| 2025/05/22 | XW0211086060103 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 5g | 420元 |