5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑

中文名称5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑
中文同义词5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑;7,7-二甲基-5,7-二氢吲哚[2,1-B]并咔唑;5-(5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑;5.11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2,6]咔唑
英文名称Indeno[1,2-b]carbazole, 5,11-dihydro-11,11-diMethyl-
英文同义词Indeno[1,2-b]carbazole, 5,11-dihydro-11,11-diMethyl-;5,11-Dihydro-11,11-dimethylindeno[1,2-b]carbazole;11,11-dimethyl-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole;5,11-dihydro-11,11-dimethylindene[1,2-b]carbazole;3-PCI;11,11-Dimethyl-5,11-dihyd
CAS号1260228-95-2
分子式C21H17N
分子量283.37
EINECS号200-258-5
相关类别光电材料;咪唑,吡唑等衍生物;有机化学;杂氮配体;化工;OLED中间体-咔唑类
Mol文件1260228-95-2.mol
结构式5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑 结构式

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑 性质

沸点494℃
密度1.214
闪点220℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)17.23±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑 用途与合成方法

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑用作研究用化合物。
生产方法 
9,9-二甲基-2-(3-硝基苯基)-芴

1260228-94-1

11,12-二氢-12,12-二甲基茚并[1,2-A]咔唑

1329054-41-2

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑

1260228-95-2

中间体3a和3b的合成方法: 将化合物2(1.89g,5.98mmol)溶解于邻二氯苯中,加入三苯基膦(3.92g,14.85mmol)至双颈烧瓶内。随后,将反应混合物加热至回流状态并持续搅拌24小时。反应过程中,溶液颜色由黄色转变为棕色。反应完成后,将混合物冷却至室温,并通过减压蒸馏浓缩。最终,使用硅胶柱色谱法对产物进行纯化,分别得到中间体3a和3b,产率均为45%。

参考文献:

[1] Heteroatom Chemistry, 2013, vol. 24, # 1, p. 18 - 24

[2] Patent: EP2415773, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 12

[3] Patent: WO2013/122402, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 153; 156; 157

[4] Patent: KR101578475, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0080; 0081; 0082; 0083; 0085

[5] Patent: KR101551895, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0269; 0272; 0273

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021260228952035,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑1260228-95-25G917元
2026/06/05XW021260228952025,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑1260228-95-21G184元

5,11-二氢-11,11-二甲基茚并[1,2-B]咔唑 上下游产品信息

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