6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑;6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑|6-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 6-broMo-3-(trifluoroMethyl)-1H-indazole |
| 英文同义词 | 6-broMo-3-(trifluoroMethyl)-1H-indazole;6-bromo-3-(trifluoromethyl)-2H-indazole;1H-Indazole, 6-bromo-3-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1374258-63-5 |
| 分子式 | C8H4BrF3N2 |
| 分子量 | 265.03 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | 定制化学品 |
| Mol文件 | 1374258-63-5.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 328.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.38±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
617706-18-0
1374258-63-5
以1-(4-溴-2-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮为起始原料，合成6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑的一般步骤如下：向1-(4-溴-2-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮（1.00g，3.69mmol）的1-丁醇（15mL）溶液中加入水合肼（3.5mL，45mmol）。将反应混合物加热至回流状态，保持5小时。反应完成后，冷却至室温并继续搅拌过夜。随后，用蒸馏水（50mL）稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（3×50mL）进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。通过快速柱色谱法（洗脱剂：0-50%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱）纯化粗产物，得到目标化合物6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑（310mg，收率32%），为灰白色固体。1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：7.42（dd，J = 8.58,1.56Hz，1H），7.72（d，J = 8.58Hz，1H），7.75（dd，J = 1.56,0.78Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: WO2016/8590, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 55
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02137425863503 | 6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1374258-63-5 | 1G | 970元 |
| 2025/05/22 | XW02137425863502 | 6-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1374258-63-5 | 250MG | 267元 |