5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯

5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 基本信息

中文名称5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯
中文同义词5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯;5-(4-溴苯基)-3-甲基异恶唑-4-甲酸甲酯
英文名称4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-broMophenyl)-3-Methyl-, Methyl ester
英文同义词4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-broMophenyl)-3-Methyl-, Methyl ester;methyl 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylate
CAS号1228689-61-9
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12
EINECS号
相关类别
Mol文件1228689-61-9.mol
结构式5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 结构式

5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 性质

沸点403.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-4.39±0.50(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
BENZENEPROPANOIC ACID, 4-BROMO-Α-[1-(METHYLAMINO)ETHYLIDENE]-Β-OXO-, METHYL ESTER

1423699-80-2

5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯

1228689-61-9

在氮气氛围下,向搅拌的2-(4-溴苯甲酰基)-3-(甲氨基)丁-2-烯酸甲酯(0.78 g,2.5 mmol)的乙酸(10 mL)溶液中加入盐酸羟胺(0.17 g,2.5 mmol)。加毕,将反应混合物在氮气保护下加热回流2小时。反应完成后,将混合物减压浓缩,得到粗产物5-(4-溴苯基)-3-甲基异恶唑-4-甲酸甲酯(0.66 g,产率89%),该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/25733, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0404

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

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