5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯;5-(4-溴苯基)-3-甲基异恶唑-4-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-broMophenyl)-3-Methyl-, Methyl ester |
| 英文同义词 | 4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-broMophenyl)-3-Methyl-, Methyl ester;methyl 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylate |
| CAS号 | 1228689-61-9 |
| 分子式 | C12H10BrNO3 |
| 分子量 | 296.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1228689-61-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 403.9±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.472±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -4.39±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1423699-80-2
1228689-61-9
在氮气氛围下,向搅拌的2-(4-溴苯甲酰基)-3-(甲氨基)丁-2-烯酸甲酯(0.78 g,2.5 mmol)的乙酸(10 mL)溶液中加入盐酸羟胺(0.17 g,2.5 mmol)。加毕,将反应混合物在氮气保护下加热回流2小时。反应完成后,将混合物减压浓缩,得到粗产物5-(4-溴苯基)-3-甲基异恶唑-4-甲酸甲酯(0.66 g,产率89%),该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/25733, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0404
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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