6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸;6-溴-1-异丙基-1H-吲唑-4-羧酸;6-溴-1-异丙基-1H-吲哚-4-羧酸;6-溴-1-异丙基-1H-吲唑-4-羧酸|6-BROMO-1-ISOPROPYL-1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID|;6-溴-1-异丙基吲唑-4-甲酸 |
| 英文名称 | 6-Bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-bromo-1-propan-2-ylindazole-4-carboxylic acid;1H-Indazole-4-carboxylic acid, 6-bromo-1-(1-methylethyl)-;6-bromo-1-(propan-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid;6-Bromo-1-isopropylindazole-4-carboxylic Acid;6-Bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylic acid |
| CAS号 | 1346702-54-2 |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1346702-54-2.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1346702-52-0
1346702-54-2
b) 将6-溴-1-异丙基-1H-吲唑-4-甲酸甲酯（0.58g, 1.952mmol）溶于甲醇（12mL）和四氢呋喃（3mL）的混合溶剂中。通过注射器缓慢加入3N NaOH溶液（3.25mL, 9.76mmol），反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，真空除去挥发性溶剂，残余物用水稀释，并缓慢滴加1N HCl调节pH至4-5。用20% THF/EtOAc混合溶剂萃取水相（3次）。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥，过滤后浓缩，得到6-溴-1-异丙基-1H-吲唑-4-羧酸（0.52g, 收率94%）。产物经1H NMR（400MHz, DMSO-d6）和LC-MS（ES）表征：1H NMR δ 13.54（s, 1H）, 8.36-8.43（m, 2H）, 7.82（d, J = 1.52Hz, 1H）, 5.11（quin, J = 6.57Hz, 1H）, 1.48（s, 3H）, 1.47（s, 3H）; LC-MS（ES）[M + H]+ 283.4/285.2。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/140325, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 12, p. 1091 - 1096
[3] Patent: WO2012/118812, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 320-321
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW02134670254203 | 6-溴-1-异丙基-1H-吲哚-4-羧酸 | 1346702-54-2 | 1G | 779元 |
| 2026/10/20 | XW02134670254202 | 6-溴-1-异丙基-1H-吲哚-4-羧酸 | 1346702-54-2 | 250MG | 226元 |