FMOC-胱氨酸

FMOC-胱氨酸 基本信息

中文名称FMOC-胱氨酸
中文同义词N,N'-双-FMOC-L-胱氨酸;NΑ,NΑ-双-FMOC-L-胱氨酸;FMOC-胱氨酸;芴甲氧羰基-胱氨酸;FMOC-L-胱氨酸;(FMOC-半胱氨酸-OH)2(DISULFIDE BOND);Nα,Nα-双-Fmoc-L-胱氨酸;Nα,Nα-双-Fmoc-L-胱氨酸
英文名称(Fmoc-Cys-OH)2
英文同义词(FMOC-CYS)2;N-ALPHA,N-ALPHA-BIS-FMOC-L-CYSTINE;N,N'-DI-9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-L-CYSTINE;(Fmoc-Cys-OH)2 (Disulfide bond);Nα,Nα-Bis-FMoc-L-cystine;N,N'-Bis-FMoc-L-cystine;Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cystine(Disulfide bond);(Fmoc-L-Cys-OH)2
CAS号135273-01-7
分子式C36H32N2O8S2
分子量684.78
EINECS号
相关类别氨基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸
Mol文件135273-01-7.mol
结构式FMOC-胱氨酸 结构式

FMOC-胱氨酸 性质

熔点189-201 °C
沸点925.8±65.0 °C(Predicted)
密度1.412
闪点513.7℃
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.06±0.10(Predicted)

FMOC-胱氨酸 用途与合成方法

生产方法 
L-胱氨酸

56-89-3

氯甲酸-9-芴基甲酯

28920-43-6

FMOC-胱氨酸

135273-01-7

以L-胱氨酸和氯甲酸-9-芴基甲酯为原料合成Fmoc-L-胱氨酸的一般步骤如下:将碳酸钠(4.6 g,43.6 mmol)和L-胱氨酸(5.0 g,20.8 mmol)溶解于去离子水(200 mL)中。将反应体系冷却至10℃。将氯甲酸-9-芴基甲酯(Fmoc-Cl,11.85 g,45.8 mmol)溶解于1,4-二恶烷(80 mL)中,并将此溶液缓慢滴加至上述L-胱氨酸水溶液中。反应混合物在10℃下持续搅拌2小时,随后自然升温至室温。反应完成后,生成浓稠的白色沉淀,通过烧结玻璃漏斗进行抽滤。所得固体用乙醚(50 mL)洗涤并研磨,随后在真空条件下干燥48小时。最终得到N,N'-双(Fmoc)-L-胱氨酸(14.0 g,收率98%)为白色粉末状产物。

参考文献:

[1] Patent: US2007/37963, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12; Figure 4

安全信息

安全说明24/25
海关编码29309090

MSDS信息

"FMOC-胱氨酸"相关产品信息
3,3'-二氢氧啉酸 FMOC-赖氨酸 N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸
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