4-溴甲基苯并噁二唑

4-溴甲基苯并噁二唑 基本信息

中文名称4-溴甲基苯并噁二唑
中文同义词4-溴甲基苯并噁二唑;4-溴甲基-2,1,3-苯并恶二唑;4-溴甲基苯并[C][1,2,5]恶二唑;4-溴甲基-2,1,3-苯并二唑;4-(溴甲基)苯并[C][1,2,5]噁二唑
英文名称4-(Bromomethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
英文同义词4-(bromomethyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole;2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(bromomethyl)-;5-bromomethylbenz[1,2,5]oxadiazole;4-(Bromomethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
CAS号32863-30-2
分子式C7H5BrN2O
分子量213.03
EINECS号628-471-3
相关类别
Mol文件32863-30-2.mol
结构式4-溴甲基苯并噁二唑 结构式

4-溴甲基苯并噁二唑 性质

熔点77 °C
沸点283.5℃
密度1.742
闪点125.3℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.31±0.45(Predicted)

4-溴甲基苯并噁二唑 用途与合成方法

生产方法 
7 - 甲基-1H -苯并[D]咪唑

4887-83-6

4-溴甲基苯并噁二唑

32863-30-2

以7-甲基-1H-苯并[D]咪唑为原料合成4-(溴甲基)苯并[c][1,2,5]噁二唑的一般步骤:将7-甲基-1H-苯并[D]咪唑(13.4g,100mmol)溶于四氯化碳(150ml)中,加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,23.5g,132mmol)和过氧化苯甲酰(Bz2O2,0.29g,1.2mmol)。将反应混合物加热至80-85℃并保持反应完成。反应完成后,将反应体系冷却至40℃并减压浓缩。过滤反应混合物,用氯仿洗涤滤饼,减压蒸发溶剂得到粗产物(25.6g)。通过石油醚重结晶纯化,得到浅黄色针状晶体的4-(溴甲基)苯并[c][1,2,5]噁二唑(15.3g),产率为77.6%,熔点为94-95℃。

参考文献:

[1] Patent: CN102285978, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0028-0030

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-37/39
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2017/11/01CC09608CB4-溴甲基苯并噁二唑
4-(bromomethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
32863-30-2250MG1679元
2017/11/01CC09608DA4-溴甲基苯并噁二唑
4-(bromomethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
32863-30-21GR4843元

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