N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯

N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯 基本信息

中文名称N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯
中文同义词BOC-L-天冬酰胺苄酯;N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯;N-2-BOC-L-天冬氨酰胺苄酯;(S)-4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-氧代丁酸苄酯;S890773,Boc-L-天冬酰胺苄酯,13512-57-7
英文名称BOC-ASN-OBZL
英文同义词N2-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-asparagine benzyl ester;N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-asparagine benzyl ester;BOC-ASN-OBZL;BOC-L-ASPARAGINE BENZYL ESTER;Boc-L-Asn-OBzl;(S)-Benzyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate;L-Asparagine,N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester;N-α-(t-Butoxycarbonyl)-L-asparagine benzyl ester
CAS号13512-57-7
分子式C16H22N2O5
分子量322.36
EINECS号
相关类别氨基酸
Mol文件13512-57-7.mol
结构式N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯 结构式

N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯 性质

熔点124-126℃
沸点538.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.188±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)10.89±0.46(Predicted)
外观白色至灰白色固体

N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯 用途与合成方法

生产方法 
溴化苄

100-39-0

N2-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺苄酯

13512-57-7

以溴化苄为原料合成(S)-4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-氧代丁酸苄酯的一般步骤:参照BIOORG. MED. CHEM., 6 (1998) 1185-1208的方法进行。将N-[(1,1-二甲基乙氧基羰基)氨基]-L-天冬氨酸(20.7 g,89.1 mmol,1当量)溶于甲醇(500 mL)中,加入碳酸铯(15.97 g,49 mmol,0.55当量)。反应完成后,蒸发溶剂,得到白色固体。将该固体溶于N,N-二甲基甲酰胺(200 mL)中,形成悬浮液。向悬浮液中缓慢滴加苄基溴(11.6 mL,98 mmol,1.1当量),并将混合物在室温下搅拌过夜。反应结束后,减压蒸除溶剂,加入水(300 mL)稀释,用乙酸乙酯(200 mL)萃取混合物。有机相用盐水(50 mL)洗涤,减压除去溶剂,得到粗产物。将粗产物悬浮于正己烷(160 mL)中,过滤后真空干燥,得到14.68 g白色固体,产率51%。产物表征数据:熔点113°C-115°C。1H NMR (DMSO-d6) δ: 7.35 (6H, m); 7.13 (1H, d, J = 7.9 Hz); 6.94 (1H, br s); 5.10 (2H, s); 4.39 (1H, q, J = 7.4 Hz); 2.6-2.4 (2H, m); 2.03 (2H, t, J = 7.3 Hz); 1.37 (9H, s)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/21558, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 214-215

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021351257703(S)-4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-氧代丁酸苄酯13512-57-71G109元
2025/12/22XW021351257702(S)-4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-氧代丁酸苄酯13512-57-7250MG59元

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