(2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | (2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(氯甲基)-1,3-恶唑-4-甲酸甲酯;(2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯;2-氯甲基恶唑-4-甲酸甲酯;2-氯甲基噁唑-4-羧酸甲酯;(2-氯甲基)噁唑-甲酸甲酯;甲基 2-(氯甲基)噁唑-4-甲酸基酯;2-(氯甲基)-1,3-噁唑-4-羧酸甲酯;(2-氯甲基)恶唑-4-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl (2-chloromethyl)oxazole-4-carboxylate |
| 英文同义词 | METHYL 2-CHLOROMETHYL-4-OXAZOLECARBOXYLATE;2-CHLOROMETHYL-OXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(chloroMethyl)-, Methyl ester;2-(Chloromethyl)-4-(methoxycarbonyl)-1,3-oxazole;Methyl 2-(chloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 97%;Methyl2-(chloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate97%;Methyl (2-Chloromethyl)Oxazole-4-Carboxylate(WX630102);METHYL 2-(CHLROMETHYL)-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXYLATE |
| CAS号 | 208465-72-9 |
| 分子式 | C6H6ClNO3 |
| 分子量 | 175.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical;Building Blocks;Oxazole |
| Mol文件 | 208465-72-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
(2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 74 °C |
|---|---|
| 沸点 | 230℃ |
| 密度 | 1.339 |
| 闪点 | 93℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.41±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
3018-12-0
5680-80-8
208465-72-9
一般步骤:在氮气保护下,将甲醇钠(25.00 mg,0.46 mmol)溶于无水甲醇(4.50 mL)和干燥二氯甲烷(30.00 mL)中,冷却至0℃。向此搅拌溶液中缓慢加入二氯乙腈(5.00 g,45.50 mmol),并在0℃下继续搅拌1小时。随后,加入L-丝氨酸甲酯盐酸盐(7.00 g,45.50 mmol),并将反应混合物升温至25℃,搅拌12小时。反应完成后,加入水,水相用二氯甲烷(3×25.00 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。将粗产物溶解于二氯甲烷(50.00 mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(11.90 mL,68.30 mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌5小时,随后在25℃下继续搅拌12小时。反应结束后,加入水,水相用二氯甲烷(3×25.00 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。产物无需进一步纯化(定量产率)。ESI-MS m/z: 176 [M + H]+, 198 [M + Na]+; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.92 (s, 3H), 4.63 (s, 2H), 8.25 (s, 1H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 8, p. 920 - 923
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0220846572902 | 2-(氯甲基)-1,3-噁唑-4-羧酸甲酯 | 208465-72-9 | 5G | 648元 |
| 2026/06/05 | XW0220846572901 | 2-(氯甲基)-1,3-噁唑-4-羧酸甲酯 | 208465-72-9 | 1G | 172元 |
