N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯

N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯 基本信息

中文名称N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯
中文同义词N-BOC-N-甲基甘氨酸 甲酯;N-(叔丁氧羰基)肌氨酸甲酯;N-BOC-N-甲基甘氨酸甲酯,97%;2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙酸甲酯;2-[Boc(甲基)氨基]乙酸甲酯
英文名称N-Boc-N-methyl glycine methyl ester
英文同义词BOC-SARCOSINE METHYL ESTER;BOC-GLY-OME;N-tert-Butoxycarbonylsarcosine methyl ester;N-Boc-sarcosine Methyl ester, 97%;N-Boc-N-methyl glycine methyl ester;Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetate;N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-GLYCINE METHYL ESTER;METHYL 2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]ACETATE
CAS号42492-57-9
分子式C9H17NO4
分子量203.24
EINECS号1533716-785-6
相关类别
Mol文件42492-57-9.mol
结构式N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯 结构式

N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯 性质

沸点249.6±19.0 °C(Predicted)
密度1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态液体
酸度系数(pKa)-1.88±0.70(Predicted)
颜色粘黄色

N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

肌氨酸甲酯盐酸盐

13515-93-0

N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯

42492-57-9

在0℃下,向肌氨酸甲酯盐酸盐(35.64g,0.40mol)在350mL甲醇中的悬浮液中缓慢滴加亚硫酰氯(29.02mL,0.40mol)。滴加完毕后,移除冰浴,将反应混合物于室温下搅拌30分钟,随后回流6小时。反应完成后,将溶液在减压下浓缩,残余物经高真空干燥过夜,得到白色粉末状的肌氨酸甲酯盐酸盐,无需进一步纯化即可用于下一步反应。产量:56.14g(定量);熔点:102°C。核磁共振氢谱(300MHz,CDCl3):δ=9.76(s,2H,NH2),3.88(t,J=5.6Hz,2H,CH2),3.82(s,3H,OCH3),2.83(t,J=5.2Hz,3H,NCH3)。核磁共振碳谱(75MHz,CDCl3):δ=166.7(C=O),53.3(CH2),48.9(NCH3),33.4(OCH3)。 将肌氨酸甲酯盐酸盐(59.80g,0.43mol)悬浮于1.0L二氯甲烷中,于0℃下缓慢滴加三乙胺(119.09mL,0.86mol)和二碳酸二叔丁酯(138.01mL,0.65mol)的混合溶液。滴加完毕后,移除冰浴,反应混合物于室温下搅拌2天。反应完成后,加入1M盐酸水溶液调节至pH=6,分离有机层,用蒸馏水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,高真空下除去挥发性杂质过夜,得到澄清油状产物2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙酸甲酯。产量:78.65g(90%)。

参考文献:

[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 4, p. 770 - 774

[2] Patent: EP1032561, 2004, B1. Location in patent: Page 21

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H62304N-Boc-N-甲基甘氨酸 甲酯, 97%
N-Boc-sarcosine methyl ester, 97%
42492-57-95g4309元
2025/12/22XW0242492579032-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙酸甲酯42492-57-95G109元
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