4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺

4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 基本信息

中文名称4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺
中文同义词4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺;4-(2-氯苯基)-2-硫佐拉敏;4-(2-氯苯基)噻唑-2-胺;[4-(2-氯苯基)噻唑-2-基]胺;2-氨基-4-(2-氯苯基)噻唑
英文名称4-(2-Chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine
英文同义词2-Amino-4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole;2-AMino-4-(2-chlorophenyl)thiazole;4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-aMine;2-Amino-4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole, 1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-chlorobenzene;4-(2-chlorophenyl)-2-thiazolamine;ART-CHEM-BB B000318;AURORA 22577;BUTTPARK 41\03-43
CAS号21344-90-1
分子式C9H7ClN2S
分子量210.68
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件Mol File
结构式4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 结构式

4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 性质

熔点132-138°C
沸点371.1±17.0 °C(Predicted)
密度1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态固体
酸度系数(pKa)4.15±0.50(Predicted)
外观白色至黄色固体

4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
邻氯苯乙酮

2142-68-9

17356-08-0

4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺

21344-90-1

以邻氯苯乙酮和化合物(CAS:17356-08-0)为原料合成4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺的一般步骤如下:首先,将2'-氯苯乙酮(0.05 mol)、碘(0.1 mol)和硫脲(0.1 mol)混合于小锥形烧瓶中,使用研杵充分研磨至均匀(反应1)。随后,将混合物置于微波反应器中,在180 W功率下辐射5分钟,期间每30秒暂停一次。反应完成后,向混合物中加入100 mL蒸馏水,继续在270 W功率下微波加热5-6分钟,每隔1分钟暂停以确保沉淀完全溶解。反应液经冷却后过滤,得到黄色滤液。用氨水溶液调节滤液至碱性,析出目标产物。通过过滤分离产物,先后用乙醇和乙醚进行重结晶纯化,最后在减压条件下干燥,得到4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺。

参考文献:

[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 115, p. 393 - 398

[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 7, p. 1014 - 1017

[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 6, p. 1133 - 1138

[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 66, p. 305 - 313

[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1391 - 1393

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0221344901024-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺21344-90-11G76元
2025/02/08XW0221344901054-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺21344-90-125G1376元

4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 上下游产品信息

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