4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺;4-(2-氯苯基)-2-硫佐拉敏;4-(2-氯苯基)噻唑-2-胺;[4-(2-氯苯基)噻唑-2-基]胺;2-氨基-4-(2-氯苯基)噻唑 |
| 英文名称 | 4-(2-Chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine |
| 英文同义词 | 2-Amino-4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole;2-AMino-4-(2-chlorophenyl)thiazole;4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-aMine;2-Amino-4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole, 1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-chlorobenzene;4-(2-chlorophenyl)-2-thiazolamine;ART-CHEM-BB B000318;AURORA 22577;BUTTPARK 41\03-43 |
| CAS号 | 21344-90-1 |
| 分子式 | C9H7ClN2S |
| 分子量 | 210.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 | ![]() |
4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 性质
| 熔点 | 132-138°C |
|---|---|
| 沸点 | 371.1±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.389±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.15±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
2142-68-9
17356-08-0
21344-90-1
以邻氯苯乙酮和化合物(CAS:17356-08-0)为原料合成4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺的一般步骤如下:首先,将2'-氯苯乙酮(0.05 mol)、碘(0.1 mol)和硫脲(0.1 mol)混合于小锥形烧瓶中,使用研杵充分研磨至均匀(反应1)。随后,将混合物置于微波反应器中,在180 W功率下辐射5分钟,期间每30秒暂停一次。反应完成后,向混合物中加入100 mL蒸馏水,继续在270 W功率下微波加热5-6分钟,每隔1分钟暂停以确保沉淀完全溶解。反应液经冷却后过滤,得到黄色滤液。用氨水溶液调节滤液至碱性,析出目标产物。通过过滤分离产物,先后用乙醇和乙醚进行重结晶纯化,最后在减压条件下干燥,得到4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺。
参考文献:
[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 115, p. 393 - 398
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 7, p. 1014 - 1017
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 6, p. 1133 - 1138
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 66, p. 305 - 313
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1391 - 1393
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2934100090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022134490102 | 4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 21344-90-1 | 1G | 76元 |
| 2025/02/08 | XW022134490105 | 4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 21344-90-1 | 25G | 1376元 |
