2-氨基甲基-4-溴苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基甲基-4-溴苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基甲基-4-溴苯胺;2-(氨甲基)-4-溴苯胺 |
| 英文名称 | 2-(AMINOMETHYL)-4-BROMOANILINE |
| 英文同义词 | RARECHEM AL BW 1235;2-(AMINOMETHYL)-4-BROMOANILINE;2-(Aminomethyl)-4-boroaniline;2-AMinoMethyl-4-broMophenylaMine;Benzenemethanamine,2-amino-5-bromo- |
| CAS号 | 771583-12-1 |
| 分子式 | C7H9BrN2 |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 771583-12-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基甲基-4-溴苯胺 性质
| 沸点 | 308.5±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.572±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.30±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
39263-32-6
771583-12-1
以2-氨基-5-溴苯甲腈为原料合成2-氨基甲基-4-溴苯胺的一般步骤如下：在500毫升三颈烧瓶中加入5.9克（0.030摩尔，分子量196）2-氨基-5-溴苯甲腈，随后加入45毫升无水四氢呋喃，搅拌并冷却至0℃。在氮气保护和持续搅拌下，于0℃缓慢滴加硼烷四氢呋喃溶液（1M浓度）至反应瓶中。反应混合物在室温下搅拌三天。完成后，将反应体系冷却至0℃，加入20毫升无水乙醇，并通入干燥的HCl气体至饱和。随后，将反应液浓缩，冷却至25℃，加入30毫升异丙醚以沉淀产物。在冷却及氮气保护下，将固体产物转移至50毫升氨水中，搅拌后，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，蒸发溶剂，得到固体产物。经干燥后，得到5.4克2-氨基甲基-4-溴苯胺（分子量200），产率为89.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN106554319, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056
[2] Inorganic Chemistry, 2010, vol. 49, # 23, p. 11084 - 11095
[3] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 14, p. 7423 - 7430
[4] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8267 - 8276
[5] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | XW0277158312103 | 2-氨基甲基-4-溴苯胺 | 771583-12-1 | 1G | 678元 |
| 2024/08/19 | XW0277158312102 | 2-氨基甲基-4-溴苯胺 | 771583-12-1 | 250MG | 236元 |