2,3,4-(三甲氧基)溴苯 基本信息
| 中文名称 | 2,3,4-(三甲氧基)溴苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3,4-(三甲氧基)嗅化苯;2,3,4-(三甲氧基)溴化苯;4-氟-苯甲酰基甲醛;1-溴-2,3,4-三甲氧基苯 |
| 英文名称 | 2 3 4-(Trimethoxy)bromobenzene 99 |
| 英文同义词 | Benzene,1-bromo-2,3,4-trimethoxy-;1-Bromo-2,3,4-trimethoxybenzene;2 3 4-(Trimethoxy)bromobenzene 99 |
| CAS号 | 10385-36-1 |
| 分子式 | C9H11BrO3 |
| 分子量 | 247.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Ethers;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds |
| Mol文件 | 10385-36-1.mol |
| 结构式 |  |
2,3,4-(三甲氧基)溴苯 性质
| 沸点 | 105-110 °C/2 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.291 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
| InChI | 1S/C9H11BrO3/c1-11-7-5-4-6(10)8(12-2)9(7)13-3/h4-5H,1-3H3 |
| InChIKey | HKCQJLVIFMFOTG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(Br)c(OC)c1OC |
生产方法
634-36-6
10385-36-1
以1,2,3-三甲氧基苯为原料合成2,3,4-三(甲氧基)溴苯的一般步骤：在干燥的45 mL反应管中，加入1 mL [Bmim]NO3作为溶剂、0.5 mmol的1,2,3-三甲氧基苯和0.25 mmol的Br2，反应管配备磁力搅拌器（注意：反应管内的空气未被置换）。随后密封反应管，于80℃下搅拌反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入3 mL水稀释。用二氯甲烷（3×10 mL）萃取反应混合物以分离目标产物2,3,4-三(甲氧基)溴苯。通过气相色谱（GC）分析确定产物的GC产率。在另一平行实验中，产物通过柱色谱法进行纯化，并利用1H NMR和13C NMR进行结构鉴定。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 2, p. 323 - 328
[2] Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1967 - 1982
[3] Journal of Chemical Research - Part S, 1998, # 10, p. 662 - 663
[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 43, # 9, p. 1282 - 1284
[5] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 14, p. 1947 - 1952
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021038536103 | 2,3,4-三(甲氧基)溴苯 1-Bromo-2,3,4-trimethoxybenzene | 10385-36-1 | 5g | 370元 |
| 2026/06/05 | XW021038536102 | 2,3,4-三(甲氧基)溴苯 1-Bromo-2,3,4-trimethoxybenzene | 10385-36-1 | 1g | 75元 |
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