RKO-E6人结肠癌转基因细胞

RKO-E6细胞系是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。 该细胞含有稳定整合受控于巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6细胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。
动物种别：人
性别：未知
组织来源：结肠癌，转染插入到pCMV中的HPV E6
形态：上皮细胞

RKO-E6细胞是通过Lipofectin用pCMV-E6转染从结肠癌RKO细胞获得的。RKO-E6细胞含有稳定整合受控于巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒(HPV)E6癌基因，HPV E6癌基因导致正常p53水平和功能降低，因此RKO-E6细胞系缺乏明显的功能性p53，使得RKO-E6细胞和它的母系RKO都可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。同时人乳头瘤病毒E6癌蛋白破坏人结肠癌RKO细胞中的正常p53功能会导致紫外线诱导的DNA损伤的修复减少，并导致细胞紫外线照射后诱导的修复丢失。RKO细胞含有野生型p53，但缺乏内源性人甲状腺受体核受体（h-TRbeta1）。RKO细胞中p53蛋白的水平高于RKO-E6（ATCC CR L-2578）细胞。RKO-E6细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。上皮细胞样(多角形，不规则形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）结肠癌；转基因贴壁细胞