4-溴-5-氯-2-甲基苯胺

4-溴-5-氯-2-甲基苯胺 基本信息

中文名称4-溴-5-氯-2-甲基苯胺
中文同义词(4-溴-5-氯-2-甲基苯基)胺;(4-溴-5-氯-2-甲基-苯基)胺;2-甲基-4-溴-5-氯苯胺;4-溴-5-氯-2-甲基苯胺
英文名称4-Bromo-5-chloro-2-methylaniline
英文同义词(4-bromo-5-chloro-2-methylphenyl)amine;product NaMe 4-broMo-5-chloro-2-Methylaniline;BenzenaMine, 4-broMo-5-chloro-2-Methyl-;4-BROMO-5-CHLORO-2-METHYLANILINE
CAS号30273-47-3
分子式C7H7BrClN
分子量220.49
EINECS号
相关类别卤代物;医药中间体;苯类;2-甲基-4-溴-5-氯苯胺
Mol文件30273-47-3.mol
结构式4-溴-5-氯-2-甲基苯胺 结构式

4-溴-5-氯-2-甲基苯胺 性质

熔点98-101°
沸点292.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.619±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)2.69±0.10(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

4-溴-5-氯-2-甲基苯胺 用途与合成方法

生产方法 
5-氯邻甲苯胺

95-79-4

4-溴-5-氯-2-甲基苯胺

30273-47-3

例1A;4-溴-5-氯-2-甲基苯胺; 在10-15℃条件下,将321.6g(2.01mol)溴缓慢滴加至含有300.0g(2.12mol)5-氯-2-甲基苯胺的6000ml冰醋酸溶液中。滴加完毕后,将反应混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后,通过过滤分离沉淀,滤渣用乙酸乙酯洗涤。随后,将所得固体与乙酸乙酯及饱和碳酸氢钠溶液共同搅拌,分离有机相,并使用旋转蒸发器彻底去除溶剂。经过两次正己烷重结晶后,获得186g(产率38%)目标产物4-溴-5-氯-2-甲基苯胺。LC-MS(方法1)分析结果:保留时间Rt = 2.26min,质荷比m/z = 220([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/105673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2921490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0230273473044-溴-5-氯-2-甲基苯胺30273-47-3100G403元
2026/06/05XW0230273473034-溴-5-氯-2-甲基苯胺30273-47-325G101元

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