5-Bromo-2-methoxyacetophenone 基本信息
| 中文名称 | 5-Bromo-2-methoxyacetophenone |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-甲氧基乙酰基苯;5-溴-2-甲氧基苯乙酮;1-(5-溴-2-甲氧基苯基)-乙酮;1-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-酮 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-methoxyacetophenone |
| 英文同义词 | JR-8526, 1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)ethanone, 97%;Ethanone, 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-;5'-Bromo-2'-methoxyacetophenone;5-BROMO-2-METHOXYACETOPHENONE;1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-one |
| CAS号 | 16740-73-1 |
| 分子式 | C9H9BrO2 |
| 分子量 | 229.07 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16740-73-1.mol |
| 结构式 |  |
5-Bromo-2-methoxyacetophenone 性质
| 熔点 | 39 °C |
|---|---|
| 沸点 | 165 °C |
| 密度 | 1.421±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
579-74-8
16740-73-1
以2'-甲氧基苯乙酮为原料合成1-(5-溴-2-甲氧基苯基)-乙酮的一般步骤：向反应管中加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.5当量，0.3 mmol）、催化剂（10 mol%，0.02 mmol）及乙腈（CH3CN，1.0 mL），随后加入2'-甲氧基苯乙酮（0.2 mmol）。反应混合物在室温下避光搅拌12小时。反应完成后，用饱和硫代硫酸钠（Na2S2O3）水溶液（2 mL）淬灭反应。用乙酸乙酯（3.5 mL）萃取反应混合物。合并有机相，用盐水（10 mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，并通过硅藻土垫过滤。滤液减压浓缩，残留物通过硅胶柱快速色谱纯化，使用石油醚/二氯甲烷（5:1）作为洗脱剂，得到目标产物1-(5-溴-2-甲氧基苯基)-乙酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 50, p. 7105 - 7114
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 27, p. 4707 - 4710
[3] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 312-313
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 1423 - 1428
[5] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 11, p. 1497 - 1504
安全信息
| 海关编码 | 2914500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021674073102 | 1-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-酮 | 16740-73-1 | 5G | 81元 |
| 2026/06/05 | XW021674073101 | 1-(5-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-酮 | 16740-73-1 | 1G | 31元 |