5-氰基-2-氟苯甲酸
| 中文名称 | 5-氰基-2-氟苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氰基-2-氟苯甲酸;2-氟-5-氰基苯甲酸;5-氰基-2-氟苯甲酸 |
| 英文名称 | 5-CYANO-2-FLUOROBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 3-Carboxy-4-fluorobenzonitrile;5-CYANO-2-FLUOROBENZOIC ACID 5-;Benzoic acid,5-cyano-2-fluoro- |
| CAS号 | 146328-87-2 |
| 分子式 | C8H4FNO2 |
| 分子量 | 165.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 146328-87-2.mol |
| 结构式 |  |
5-氰基-2-氟苯甲酸 性质
| 熔点 | 187-189° |
|---|---|
| 沸点 | 322.1±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110° |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.71±0.10(Predicted) |
| 形态 | 羊毛状结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
5-氰基-2-氟苯甲酸结构中含有多个反应位点，表现出较好的化学反应活性，其可在二氯亚砜的作用下发生酰氯化反应。它也可以在缩合剂的作用下和有机胺类化合物发生缩合反应，可用于相应的酰胺类衍生物的制备。5-氰基-2-氟苯甲酸作为一种多反应位点、具有丰富化学反应活性的苯甲酸类化合物，在有机合成基础化学研究和药物研发等领域具有广泛的化学应用前景。
生产方法
337362-21-7
146328-87-2
以5-氰基-2-氟苯甲酸甲酯为原料合成2-氟-5-氰基苯甲酸的一般步骤如下：向含有5-氰基-2-氟苯甲酸甲酯（3.0g，16.8mmol）的乙醇（50mL）溶液中加入40%的KOH水溶液（15mL）。将反应混合物加热至45℃并持续搅拌2小时，直至所有固体完全溶解。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压条件下部分浓缩。随后，用乙酸乙酯（EtOAc）稀释反应混合物，并用10%的盐酸水溶液酸化。分离有机层和水层，水层用乙酸乙酯（3×20mL）进一步萃取。合并所有有机萃取液，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2-氟-5-氰基苯甲酸（3.0g，16.4mmol，收率98%）。质谱分析（DCI/NH3）显示m/z 183（M+NH4）+。
参考文献：
[1] Patent: US2010/69348, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: US2010/63022, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: US2011/294780, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 140
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3439 |
|---|---|
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 2926907090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0214632887204 | 2-氟-5-氰基苯甲酸 | 146328-87-2 | 10G | 493元 |
| 2026/06/05 | XW0214632887203 | 2-氟-5-氰基苯甲酸 | 146328-87-2 | 5G | 247元 |