2-巯基苯并噻唑-6-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 2-巯基苯并噻唑-6-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-巯基苯并噻唑-6-甲腈;2-巯基-6-氰基苯并噻唑 |
| 英文名称 | 6-Benzothiazolecarbonitrile,2,3-dihydro-2-thioxo-(9CI) |
| 英文同义词 | 2,3-Dihydro-2-thioxo-6-benzothiazolecarbonitrile;2-Mercapto-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile;2-Mercaptobenzothiazole-6-carbonitrile;6-Benzothiazolecarbonitrile, 2,3-dihydro-2-thioxo-;2-Mercaptobenzo[d]thiazole-6-carbonitrile;6-Benzothiazolecarbonitrile,2,3-dihydro-2-thioxo-(9CI);2-sulfanylidene-3H-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile |
| CAS号 | 315228-79-6 |
| 分子式 | C8H4N2S2 |
| 分子量 | 192.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 315228-79-6.mol |
| 结构式 |  |
2-巯基苯并噻唑-6-甲腈 性质
| 密度 | 1.54 |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
140-89-6
33348-34-4
315228-79-6
以乙基黄原酸钾和4-氨基-3-碘苯腈为原料合成2-巯基苯并噻唑-6-甲腈的一般步骤如下：向25 mL反应管中依次加入4-氨基-3-碘苯腈（0.6 mmol）、乙基黄原酸钾（1.8 mmol）、FeF3（0.06 mmol）、2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（0.03 mmol）和DMF（4 mL）。将反应容器用氩气置换三次并密封。随后，将混合物置于110℃的油浴中，电磁搅拌反应3-21小时。反应进程通过硅胶薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，加入4 mL 3 mol/L的盐酸溶液，搅拌30分钟。反应混合物用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，最后通过硅胶柱色谱（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯）纯化，得到目标产物2-巯基苯并噻唑-6-甲腈。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 20, p. 2378 - 2385
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 5, p. 699 - 701
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0231522879604 | 2-巯基苯并噻唑-6-甲腈 2-Mercaptobenzo[d]thiazole-6-carbonitrile | 315228-79-6 | 5g | 3738元 |
| 2026/06/05 | XW0231522879603 | 2-巯基苯并噻唑-6-甲腈 2-Mercaptobenzo[d]thiazole-6-carbonitrile | 315228-79-6 | 1g | 1199元 |