7-羧基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 7-羧基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并[D]噻唑-7-羧酸;7-羧酸-1,3-苯并噻唑;7-苯并噻唑羧酸;苯并噻唑-7-羧酸 |
| 英文名称 | 7-Benzothiazolecarboxylicacid(9CI) |
| 英文同义词 | 7-Benzothiazolecarboxylicacid(9CI);7-Benzothiazolecarboxylic acid;1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid;Benzothiazole-7-carboxylic acid |
| CAS号 | 677304-83-5 |
| 分子式 | C8H5NO2S |
| 分子量 | 179.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机酸;医药中间体;合成材料中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 677304-83-5.mol |
| 结构式 |  |
7-羧基苯并噻唑 性质
| 熔点 | >300°C |
|---|---|
| 密度 | 1.508 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 碱性溶液（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
677304-90-4
677304-83-5
以苯并[d]噻唑-7-羧酸乙酯为原料合成7-羧基苯并噻唑的一般步骤如下：在0℃下，将氢氧化钠水溶液（50%，10mL）缓慢加入至含有1,3-苯并噻唑-7-羧酸乙酯（3.5g，16.89mmol）的甲醇（65mL）和四氢呋喃（20mL）混合溶液中，随后加入水（5mL）。反应混合物于室温下搅拌反应4小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性溶剂。将残余物溶解于水（100mL）中，用浓盐酸调节溶液pH至5。将混合物冷却至0℃并维持30分钟以促进产物析出。通过过滤收集固体产物，并用冷水（10mL）洗涤。最后，将产物置于真空烘箱中于70℃干燥过夜，得到2.75g（产率91%）目标化合物7-羧基苯并噻唑。产物经1H NMR（500MHz，DMSO-d6）表征：δ 7.71（t，J=7.5Hz，1H），8.15（d，J=7Hz，1H），8.38（d，J=8Hz，1H），9.51（s，1H），13.74（bs，1H）；质谱（APCI）显示m/z 178（M+-1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/29050, 2004, A1. Location in patent: Page 69
[2] Patent: WO2005/92890, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 71
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0267730483504 | 7-羧基苯并噻唑 1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid | 677304-83-5 | 5g | 2135元 |
| 2026/06/05 | XW0267730483503 | 7-羧基苯并噻唑 1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid | 677304-83-5 | 1g | 428元 |