化合物 DBPR728
| 中文名称 | 化合物 DBPR728 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 DBPR728 |
| 英文名称 | DBPR728 |
| 英文同义词 | DBPR728;1-Propanone, 1-[5-[[2-[[1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-piperidinyl]amino]-6-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-pyrimidinyl]amino]-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]- |
| CAS号 | 2702965-64-6 |
| 分子式 | C29H37ClFN9O2 |
| 分子量 | 598.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2702965-64-6.mol |
| 结构式 |  |
化合物 DBPR728 性质
| 沸点 | 811.472±75.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.401±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 7.663±0.10(predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。