化合物 HDAC-IN-56
| 中文名称 | 化合物 HDAC-IN-56 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 HDAC-IN-56 |
| 英文名称 | HDAC-IN-56 |
| 英文同义词 | HDAC-IN-56;Benzamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[(1S)-1-[3-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]- |
| CAS号 | 2814571-89-4 |
| 分子式 | C28H28FN5O2 |
| 分子量 | 485.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2814571-89-4.mol |
| 结构式 |  |
化合物 HDAC-IN-56 性质
| 密度 | 1.241±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 12.080±0.70(predicted) |
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。