化合物 PqsR-IN-3
| 中文名称 | 化合物 PqsR-IN-3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 PqsR-IN-3 |
| 英文名称 | PqsR-IN-3 |
| 英文同义词 | PqsR-IN-3;4(1H)-Pyridinone, 3-hydroxy-1,6-dimethyl-2-[[[[1-(4-phenoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]methyl]- |
| CAS号 | 3033007-79-0 |
| 分子式 | C23H23N5O3 |
| 分子量 | 417.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3033007-79-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 PqsR-IN-3 性质
| 沸点 | 603.1±65.0 °C(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 9.73±0.40(predicted) |
PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR-IN-3 抑制细菌生物膜合成,对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用,例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
