1-苯基-3-氨基吡唑

1-苯基-3-氨基吡唑 基本信息

中文名称1-苯基-3-氨基吡唑
中文同义词1-苯基-1H-吡唑-3-胺;1-苯基-1H-吡唑-3-基胺;1-苯基-3-氨基吡唑 10G;(1-苯基吡唑-3-基)胺;1-苯基-3-氨基吡唑;3-氨基-1-苯基吡唑;1-苯基-1H-吡唑-3(2H)-亚胺
英文名称1-Phenyl-3-aminopyrazole
英文同义词1-Phenyl-3-aminopyrazole;1H-Pyrazol-3-amine, 1-phenyl-;1-phenylpyrazol-3-amine;(1-phenylpyrazol-3-yl)amine;1-phenyl-3-pyrazolamine;1-Phenyl-1H-pyrazol-3-ylamine;1-phenyl-1H-pyrazole-3-amine
CAS号1128-56-9
分子式C9H9N3
分子量159.19
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物;Heterocycles
Mol文件1128-56-9.mol
结构式1-苯基-3-氨基吡唑 结构式

1-苯基-3-氨基吡唑 性质

熔点101 °C
沸点167-170 °C(Press: 8 Torr)
密度1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.66±0.10(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体
InChIInChI=1S/C9H9N3/c10-9-6-7-12(11-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H2,10,11)
InChIKeyBQQFSUKXGGGGLV-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C2=CC=CC=C2)C=CC(N)=N1

1-苯基-3-氨基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑

3314-35-0

1-苯基-3-氨基吡唑

1128-56-9

以1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺为原料合成1-苯基-3-氨基吡唑的一般步骤:向1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺(7.4 g,46 mmol)的二恶烷(200 mL)溶液中加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(11.54 g,50 mmol)。添加后,将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后将得到的深色溶液通过硅藻土垫过滤。滤液用1N HCl水溶液(100 mL)酸化,并用二氯甲烷(50 mL)萃取。有机层用1N HCl水溶液(50 mL)再次萃取。合并的水层用二氯甲烷(2×50 mL)洗涤,然后用NaOH调节至pH 12,接着用二氯甲烷(3×100 mL)萃取。合并的二氯甲烷萃取液用饱和NaCl水溶液(100 mL)洗涤,干燥(MgSO4),并减压浓缩,得到1-苯基-3-氨基吡唑,为浅橙色固体(3.0 g,收率41%)。LC/MS(方法A):保留时间=1.43分钟,(M+H)+ =160。

参考文献:

[1] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 817 - 827

[2] Patent: US4149005, 1979, A

[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

[4] Patent: US2006/154956, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9

[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 658,659; engl. Ausg. S. 650, 651

安全信息

海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021128569031-苯基-3-氨基吡唑1128-56-91G331元
2025/12/22XW021128569021-苯基-3-氨基吡唑1128-56-9250MG118元
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