2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 基本信息
| 中文名称 | 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 去铁氧基苯并恶嗪;2-(2-羟苯基)-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮;2-(2-羟苯基)-4H-苯并[E][1,3]咯嗪-4-酮;地拉罗司中间体;地拉罗司苯并恶嗪类杂质;2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮;2-(2-羟基苯基)-4H-苯[E][1,3]恶嗪-4-酮;2-(2-羟基苯基)-4H-苯并(E)[1,3]噁嗪-4-酮 |
| 英文名称 | 2-(2-HYDROXYPHENYL)-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE |
| 英文同义词 | 2-(2-HYDROXYPHENYL)-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE;2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one;2-(2-Hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin-4-one;2-(o-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one;2-(2-Hydroxy-phenyl)-benzo[e][1,3]oxazin-4-one;Deferasirox Benzoxazin IMpurity;Deferasirox Intermediate;4H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2-(2-hydroxyphenyl)- |
| CAS号 | 1218-69-5 |
| 分子式 | C14H9NO3 |
| 分子量 | 239.23 |
| EINECS号 | 1592732-453-0 |
| 相关类别 | 医药中间体;地拉罗司中间体;地拉罗司;中间体;杂质对照品;系列1;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 1218-69-5.mol |
| 结构式 | ![2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 结构式](CAS/GIF/1218-69-5.gif) |
2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 性质
| 熔点 | 204.0 to 208.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 425.0±47.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、乙酸乙酯（非常少量，加热） |
| 酸度系数(pKa) | 8.07±0.35(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 371nm(H2O)(lit.) |
| 主要应用 | pharmaceutical |
生产方法
1972-71-0
![2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮](/CAS/GIF/1218-69-5.gif)
1218-69-5
以2-羟基-N-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酰胺为原料合成2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮的一般步骤：将甲苯（1,400 mL）和10.5 g对甲苯磺酸一水合物加入至140 g合成中间体mA中，将反应混合物于150℃下搅拌反应6小时。反应完成后，将混合物冷却至60℃，随后向反应溶液中加入14 mL三乙胺，继续冷却至室温。通过过滤收集所得固体，并用蒸馏水洗涤，最终获得122 g合成中间体mB，收率为94%。
参考文献：
[1] Patent: EP2460799, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |