4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈

4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 基本信息

中文名称4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈
中文同义词4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈
英文名称4-(4-Chlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
英文同义词4-Piperidinecarbonitrile, 4-(4-chlorophenyl)-;4-(4-Chlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
CAS号91721-16-3
分子式C12H13ClN2
分子量220.7
EINECS号
相关类别有机原料-腈
Mol文件91721-16-3.mol
结构式4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 结构式

4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 性质

熔点77-78.5 °C
沸点370.1±42.0 °C(Predicted)
密度1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)8.95±0.10(Predicted)

4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 用途与合成方法

生产方法 
4-(4-氯苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯

218451-34-4

4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈

91721-16-3

以4-(4-氯苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈的一般步骤如下:在冰浴条件下,向4-(4-氯苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.8g,5.6mmol)的甲醇(5mL)溶液中缓慢滴加盐酸/甲醇溶液(20mL)。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌2小时。反应完成后,将混合物浓缩以去除溶剂,残余物溶解于水(30mL)中,并用乙酸乙酯洗涤。随后,用1N氢氧化钠溶液调节水层的pH至9,然后用乙酸乙酯(3×50mL)进行萃取。合并所有有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到目标产物4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈(0.9g,收率73%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/22539, 2004, A1. Location in patent: Page 34

[2] Patent: WO2006/136829, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 119-120

[3] Patent: WO2006/46024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 135

[4] Patent: US2005/70549, 2005, A1

[5] Patent: US2016/31908, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1207; 1208; 1209

安全信息

MSDS信息

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