2,4-二氧代环丙酮酸乙酯

2,4-二氧代环丙酮酸乙酯 基本信息

中文名称2,4-二氧代环丙酮酸乙酯
中文同义词2,4-二氧代环丙酮酸乙酯;4-环丙基-2,4-二羰基丁酸乙酯;4-环丙基-2,4-氧代丁酸乙酯;4-环丙基-2,4-二氧代丁酸乙酯;4-环丙基-2,4-二氧代-丁酸乙酯
英文名称ethyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate
英文同义词ethyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate;4-cyclopropyl-2,4-diketo-butyric acid ethyl ester;4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoic acid ethyl ester;MFCD09052462;a,g-Dioxo-cyclopropanebutanoic acid ethyl ester;4-cyclopropyl-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester;Cyclopropanebutanoic acid, α,γ-dioxo-, ethyl ester;thyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate
CAS号21080-80-8
分子式C9H12O4
分子量184.19
EINECS号
相关类别
Mol文件21080-80-8.mol
结构式2,4-二氧代环丙酮酸乙酯 结构式

2,4-二氧代环丙酮酸乙酯 性质

沸点149 °C(Press: 23 Torr)
密度1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)6.79±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

2,4-二氧代环丙酮酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
环丙甲基酮

765-43-5

草酸二乙酯

95-92-1

2,4-二氧代环丙酮酸乙酯

21080-80-8

在室温和氮气保护下,将金属钠(16.19g)溶解于无水乙醇(150ml)中制备乙醇钠溶液。将反应混合物冷却至0℃后,缓慢滴加草酸二乙酯(34.76g)和环丙甲基酮(20g)的混合液,滴加时间约为15分钟。滴加完毕后,让反应混合物自然升温至室温。随后,加入无水乙醇(100ml),并在室温下继续搅拌1小时。将反应混合物加热至80℃,维持45分钟后冷却至室温,随后在减压条件下浓缩。向所得固体中加入乙酸乙酯,用乙醇洗涤后,通过布氏漏斗过滤,得到细粉末状固体。将该固体溶解于水中,用稀硫酸调节pH至2进行酸化。酸化后的溶液用乙醚萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩后得到棕色液体状目标化合物4-环丙基-2,4-氧代丁酸乙酯(40g,收率93%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/127855, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 159

[2] Patent: US2012/115903, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40

[3] Patent: WO2012/62463, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88

[4] Patent: WO2013/39988, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138

[5] Patent: US2003/236287, 2003, A1. Location in patent: Page 46, 47

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0221080808044-环丙基-2,4-二氧代丁酸乙酯21080-80-810G994元
2026/09/15XW0221080808034-环丙基-2,4-二氧代丁酸乙酯21080-80-85G510元

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