5-甲氧基吲哚-3-羧酸

5-甲氧基吲哚-3-羧酸 基本信息

中文名称5-甲氧基吲哚-3-羧酸
中文同义词5-甲氧基吲哚-3-羧酸;5-甲氧基吲哚-3-羧酸水合物;5-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸;5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸;5-甲氧基吲哚-3-羧酸 1G;5-甲氧基吲哚-3-羧酸,97%;3-羧基-5-甲氧基吲哚
英文名称5-Methoxy-3-indolecarboxylic acid
英文同义词5-Methoxy-1H-indol-3-carboxylic acid;1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-methoxy-;RARECHEM AL BE 0096;5-METHOXY-3-CARBOXYINDOLE;5-METHOXY-3-INDOLECARBOXYLIC ACID;5-METHOXYINDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-Methoxyindole-3-carboxylic Acid Hydrate;5-Methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid 98%
CAS号10242-01-0
分子式C10H9NO3
分子量191.18
EINECS号
相关类别吲哚;医药中间体;染料中间体;Indoline & Oxindole
Mol文件10242-01-0.mol
结构式5-甲氧基吲哚-3-羧酸 结构式

5-甲氧基吲哚-3-羧酸 性质

熔点172-175 °C
沸点447.6±25.0 °C(Predicted)
密度1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态结晶
酸度系数(pKa)3.95±0.30(Predicted)
颜色红色
CAS 数据库10242-01-0(CAS DataBase Reference)

5-甲氧基吲哚-3-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
5-甲氧基吲哚

1006-94-6

二氧化碳

124-38-9

5-甲氧基吲哚-3-羧酸

10242-01-0

以5-甲氧基吲哚和二氧化碳为原料合成5-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸的一般步骤如下:在干燥的双颈试管中加入叔丁醇锂(LiOtBu,160 mg,2.00 mmol)和5-甲氧基吲哚(1a,23.4 mg,0.4 mmol)。将反应容器置于高真空环境下抽真空,并用二氧化碳气球置换反应气氛。随后,加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2 mL),将混合物在100℃下搅拌反应24小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,小心地用2N盐酸(HCl)溶液淬灭反应,并用乙酸乙酯(EtOAc,5次)萃取。合并有机层,依次用水(2次)和饱和盐水(1次)洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥。在减压条件下浓缩干燥后的有机相,通过制备型薄层色谱(TLC,展开剂比例为石油醚:丙酮=1:1)纯化残余物,得到目标产物5-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸(2a,153.0 mg,收率95%),为白色固体。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5326 - 5329,4

[2] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 2, p. 1196 - 1204

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22M24385-甲氧基吲哚-3-甲酸 水合物
5-Methoxyindole-3-carboxylic Acid Hydrate
10242-01-01g320元
2025/12/22XW0210242010045-甲氧基吲哚-3-羧酸
5-methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
10242-01-010g913元
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