3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸

3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸 基本信息

中文名称3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸
中文同义词3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸
英文名称3-CHLOROSULFONYL-4-FLUORO-BENZOIC ACID
英文同义词Benzoic acid,3-(chlorosulfonyl)-4-fluoro-;2-fluoro-5-carboxybenzenesulphonyl chloride;Benzoic acid,3-(chlo;3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoic acid(SALTDATA: FREE);3-(Chlorosulphonyl)-4-fluorobenzoic acid;5-Carboxy-2-fluorobenzenesulphonyl chloride;3-CHLOROSULFONYL-4-FLUORO-BENZOIC ACID
CAS号2267-40-5
分子式C7H4ClFO4S
分子量238.62
EINECS号
相关类别芳烃
Mol文件2267-40-5.mol
结构式3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸 结构式

3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸 性质

熔点147-148℃
沸点388.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.670±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态粉末
酸度系数(pKa)2.94±0.10(Predicted)
颜色白色/灰白色
InChIInChI=1S/C7H4ClFO4S/c8-14(12,13)6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)9/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyLZGZJLJZSAGDKR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC=C(F)C(S(Cl)(=O)=O)=C1

3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
对氟苯甲酸

456-22-4

3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸

2267-40-5

实施例2:2-氟-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-苯磺酰胺的合成;将4-氟苯甲酸(8g,57mmol)缓慢加入至氯磺酸(58g,498mmol)中,随后加入氯化钠(10g,169mmol)。加料完毕后,将反应混合物在160℃下加热5小时。反应完成后,冷却反应混合物并缓慢倒入冰水中。析出的白色固体沉淀经过滤收集,并重新溶解于乙酸乙酯中。有机层用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩除去溶剂。残余物用己烷研磨,得到7g(51%收率)目标产物,为白色固体。1H NMR(CDCl3):δ8.78(m,1H),8.52(m,1H),7.5(t,1H)。MS(m/z):308(M-1)。

参考文献:

[1] Patent: US2004/2492, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49

[2] Patent: WO2009/118292, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 13, p. 2017 - 2034

[4] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 639 - 656

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 5, p. 1596 - 1609

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2916399090
存储类别8A - 可燃,腐蚀性物质
危险性类别严重眼损伤 类别1
皮肤腐蚀 类别1B

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022267405033-氯磺酰基-4-氟苯甲酸2267-40-525G268元
2025/12/22XW022267405023-氯磺酰基-4-氟苯甲酸2267-40-510G108元

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