5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯
| 中文名称 | 5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲酰基-2-噻吩甲酸甲酯;5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯;5-羧酸-2-噻吩甲醛;5-甲醛-2-噻吩甲酸甲酯;5-甲酰基噻吩-2-羧酸甲酯;甲基5-甲酰基噻吩-2-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 5-FORMYL-2-THIOPHENECARBOXYLATE |
| 英文同义词 | 5-FORMYLTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;METHYL 5-FORMYL-2-THIOPHENECARBOXYLATE;5-Formyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;2-Thiophenecarboxylic acid, 5-forMyl-, Methyl ester;METHYL 5-FORMYL-2-THIOPHENECARBOXYLATE ISO 9001：2015 REACH;Methyl 5-forMylthiophene-2-carboxylate |
| CAS号 | 67808-64-4 |
| 分子式 | C7H6O3S |
| 分子量 | 170.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;噻吩类衍生物 |
| Mol文件 | 67808-64-4.mol |
| 结构式 |  |
5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 102℃ |
|---|---|
| 沸点 | 304.3±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.324±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 浅棕色至灰白色固体 |
5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯主要用于医药合成及科研实验。
生产方法
4565-31-5
74-88-4
67808-64-4
步骤1. 在25℃条件下，将5-醛基-2-噻吩甲酸（2.34g，15mmol）与碳酸钠（5.57g，52.5mmol）溶于DMF（25ml）中，缓慢加入碘甲烷（1.15ml，18mmol）。反应混合物在室温下搅拌20小时后，通过加入水和饱和NH4Cl水溶液终止反应。反应混合物经过滤收集固体沉淀，得到5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯粗品。滤液用EtOAc（3×30ml）萃取，合并有机相后依次用水和盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱纯化，与之前收集的固体合并，最终得到5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯，为白色固体（1.60g，收率62%）。ESI-MS（m/z）：171.2（M+H+）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 17 - 28
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 12, p. 5982 - 5986
[3] Patent: WO2008/124582, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 130
[4] Patent: US5047554, 1991, A
[5] Patent: US2006/293343, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026780864402 | 5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯 | 67808-64-4 | 1G | 125元 |
| 2026/06/05 | XW026780864401 | 5-醛基噻吩-2-甲酸甲酯 | 67808-64-4 | 250MG | 42元 |