1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯

1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯 基本信息

中文名称1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯
中文同义词(S)-1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯;1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯;N-甲基-L-脯氨酸甲酯;甲基-L-脯氨酸甲酯;(S)1-甲基吡咯烷-2-羧酸甲酯
英文名称1-Methyl-L-proline methyl ester
英文同义词1-Methyl-L-proline methyl ester;Methyl 1-Methylpyrrolidine-2-carboxylate;(S)-Methyl 1-methylpyrrolidine-2-carboxylate;methyl methyl-L-prolinate;methyl methyl-L-prolinate27957-91-1;Methyl (-)-hygrate;N-Methyl-L-proline Methyl Ester;L-Proline, 1-methyl-, methyl ester
CAS号27957-91-1
分子式C7H13NO2
分子量143.18
EINECS号
相关类别
Mol文件27957-91-1.mol
结构式1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯 结构式

1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯 性质

沸点64 °C(Press: 6 Torr)
密度1.042±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)8.479±0.40(predicted)
外观无色至浅黄色液体
旋光度 (Optical Rotation)-31.37°(C=0.01 g/ml CHCL3)

1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
碳酸钠

497-19-8

L-脯氨酸

147-85-3

1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯

27957-91-1

1. 在氢化反应器中加入L-脯氨酸(46kg)、多聚甲醛(13.2kg)、钯碳(5%,350g)和甲醇(158kg)。在40psi的氢气压力下进行氢化反应6小时。 2. 反应完成后,过滤反应混合物,将滤液返回反应容器。 3. 向反应容器中加入原甲酸三甲酯(170kg)和亚硫酰氯(171kg),将混合物加热回流2小时。 4. 反应结束后,通过真空蒸馏除去挥发物。 5. 将残余物溶解于二氯甲烷(215kg)中,加入10%碳酸钠水溶液(360kg),剧烈混合后,分离二氯甲烷层。 6. 水层用二氯甲烷(215kg)萃取,合并有机萃取液。 7. 用无水硫酸钠(40kg)干燥有机相,过滤。 8. 通过真空蒸馏除去溶剂,残余物在高真空(10mmHg)下蒸馏,得到(S)-1-甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯(34.5kg,收率60%)。

参考文献:

[1] Patent: US5424444, 1995, A

[2] Patent: US5516912, 1996, A

[3] Patent: US5508418, 1996, A

安全信息

MSDS信息

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