4-甲基噻吩-3-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基噻吩-3-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基噻吩-3-甲酸;4-甲基噻唑-3-羧酸;4-甲基噻吩-3-羧酸;3-甲基-4-羧基噻吩 |
| 英文名称 | 4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID;4-methyl-3-Thiophenecarboxylic acid;3-Thiophenecarboxylic acid, 4-methyl-;4-Methylthiophen-3-carboxylic acid |
| CAS号 | 78071-30-4 |
| 分子式 | C6H6O2S |
| 分子量 | 142.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 试剂 |
| Mol文件 | 78071-30-4.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基噻吩-3-甲酸 性质
| 熔点 | 136-138 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 274 ºC |
| 密度 | 1.319 |
| 闪点 | 119 ºC |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.18±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
30318-99-1
124-38-9
78071-30-4
在-78℃条件下，向搅拌中的3-溴-4-甲基噻吩（2.7g，15.6mmol）的四氢呋喃（THF，35mL）溶液中缓慢滴加正丁基锂（n-BuLi，1.6M的己烷溶液，14.6mL，23.3mmol）。滴加完毕后，保持反应混合物在-78℃下搅拌15分钟，随后继续搅拌30分钟。接着，向反应混合物中通入二氧化碳气体（CO2）10分钟，并在相同温度下继续搅拌20分钟。反应完成后，将混合物缓慢升温至0℃，用1M氢氧化钠（NaOH）水溶液（60mL）淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EtOAc，2×50mL）洗涤。将水相酸化至pH约5，并用二氯甲烷（DCM，2×50mL）萃取。合并有机层，依次用水（100mL）和饱和食盐水（100mL）洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩。最后，通过柱色谱法（硅胶为固定相，8%甲醇/二氯甲烷为洗脱剂）纯化残余物，得到目标产物4-甲基噻吩-3-羧酸（1.5g，收率70%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/129926, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 78
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW027807130403 | 4-甲基噻吩-3-羧酸 | 78071-30-4 | 1G | 160元 |
| 2025/05/22 | XW027807130402 | 4-甲基噻吩-3-羧酸 | 78071-30-4 | 250MG | 74元 |