1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶

1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶 基本信息

中文名称1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶
中文同义词(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯;1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶;(1-乙酰基-4-哌啶基)氨基甲酸叔丁酯;B844597,(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯,283167-28-2
英文名称1-ACETYL-4-BOCAMINO-PIPERIDINE
英文同义词1-ACETYL-4-BOCAMINO-PIPERIDINE;(1-Acetyl-4-piperidinyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbaMate;1-Acetyl-4-Boc-amino-piperidine, 97.5%;tert-butyl 1-acetylpiperidin-4-ylcarbamate;Carbamic acid, N-(1-acetyl-4-piperidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(1-acetyl-4-piperidyl)carbamate
CAS号283167-28-2
分子式C12H22N2O3
分子量242.31
EINECS号
相关类别氮杂环;哌啶
Mol文件283167-28-2.mol
结构式1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶 结构式

1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶 性质

沸点392.9±31.0 °C(Predicted)
密度1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.09±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶 用途与合成方法

生产方法 
乙酐

108-24-7

4-叔丁氧羰基氨基哌啶

73874-95-0

1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶

283167-28-2

在0℃条件下,将4-叔丁氧羰基氨基哌啶(5.0g,25mmol)溶解于二氯甲烷(80mL)中,依次加入三乙胺(3.8g,38mmol)和乙酸酐(2.6g,25mmol)。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时。反应完成后,加入水(30mL)淬灭反应,分离有机相,并用饱和碳酸氢钠溶液(30mL)洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(5.6g,收率93%),为浅黄色固体。LC-MS分析结果:保留时间1.88分钟;质荷比265.1 [M+Na]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 91

[2] Patent: WO2016/34675, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 68

[3] Patent: WO2017/153520, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 64

[4] Patent: US2008/227780, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54

[5] Patent: WO2015/198229, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

危险类别码20/21/22
安全说明23-24/25
海关编码29333990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0228316728204(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl (1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
283167-28-210g894元
2025/12/22XW0228316728203(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl (1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
283167-28-25g518元

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