3,5-Dibromo-2-chloropyrazine 基本信息
| 中文名称 | 3,5-Dibromo-2-chloropyrazine |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二溴-2-氯吡嗪 1G;2-氯-3,5-二溴吡嗪;3,5-二溴-2-氯吡嗪;3,5-二溴-2-氯吡嗪(CAS号:1082843-70-6) |
| 英文名称 | 3,5-Dibromo-2-chloropyrazine |
| 英文同义词 | 3,5-Dibromo-2-chloropyrazine;2-Chloro-3,5-dibroMopyrazine;Pyrazine, 3,5-dibromo-2-chloro-;3,5-Dibromo-2-chloropyrazine ISO 9001：2015 REACH;2-chlorine-3,5-dibromopyrazine |
| CAS号 | 1082843-70-6 |
| 分子式 | C4HBr2ClN2 |
| 分子量 | 272.33 |
| EINECS号 | 201-903-5 |
| 相关类别 | 吡嗪;Aromatics;Heterocycles;Intermediates |
| Mol文件 | 1082843-70-6.mol |
| 结构式 |  |
3,5-Dibromo-2-chloropyrazine 性质
| 沸点 | 261℃ |
|---|---|
| 密度 | 2.265 |
| 闪点 | 112℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -6.65±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
24241-18-7
1082843-70-6
以2-氨基-3,5-二溴吡嗪为原料合成3,5-二溴-2-氯吡嗪的一般步骤：向2-氨基-3,5-二溴吡嗪（234 g，932 mmol）的二氯甲烷（DCM，700 mL）溶液中加入氯化钛（IV）（174 g，926 mmol），随后缓慢加入亚硝酸叔丁酯（572 g，5.55 mol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后用水（500 mL）淬灭反应。用二氯甲烷（3 × 500 mL）萃取反应混合物。合并有机层，减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚，1:50 v/v）纯化残余物，得到3,5-二溴-2-氯吡嗪（90d），为无色油状物（210 g，收率83%）。质谱（LCMS，ESI正离子模式）：计算值C4HBr2ClN2 [M+H]+：272.8，实测值：272.6。
参考文献：
[1] Patent: US2014/364414, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0945; 0952-0953
[2] Patent: US2009/286798, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[3] Patent: US2011/118269, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Patent: WO2014/1377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 153; 154
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02108284370605 | 3,5-二溴-2-氯吡嗪 | 1082843-70-6 | 10G | 680元 |
| 2026/06/05 | XW02108284370604 | 3,5-二溴-2-氯吡嗪 | 1082843-70-6 | 5G | 341元 |